La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) manifestó su gran preocupación por la impureza del ARNm truncado hallado en las muestras de la vacuna COVID-19 de Pfizer. Las moléculas de ARNm truncado son un problema grave porque los cambios en la secuencia específica de codificación de proteínas podrían dar lugar a proteínas y consecuencias inesperadas en las células humanas.
En la Parte 1 de esta serie, revisamos la evidencia de que la vacuna contra COVID-19 de Pfizer contiene fragmentos de ARNm o ARNm truncado. Explicamos que este es un problema grave que se suma a los eventos de seguridad potencialmente mortales de la vacuna. También descubrimos que Pfizer había presentado informes analíticos de ARNm falsificados a múltiples autoridades sanitarias.
En esta segunda parte, analizaremos las posibles lesiones relacionadas con la vacuna que podría provocar el ARNm truncado de la vacuna de Pfizer; también analizaremos la causa fundamental de la inacción de las autoridades sanitarias.
Resumen de los hechos clave
– El ARNm truncado y los problemas de calidad relacionados de la vacuna de ARNm de Pfizer podrían causar graves efectos adversos para la salud.
– El ARNm truncado es un grave problema de calidad de las vacunas de ARNm COVID-19.
– La falta de uniformidad en los lotes de vacunas contribuye a la disparidad de efectos adversos experimentados por quienes han recibido la vacuna.
– La raíz de estos problemas de las vacunas es un fallo moral.
Antes de marzo de 2021, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) exigió a Pfizer que abordara el posible resultado perjudicial de los ARNm truncados, pero en su lugar recibió muestras Western blots falsificadas, como se detalla en el artículo anterior.
Pfizer no proporcionó una respuesta veraz a la EMA, sin embargo, la EMA escribió que estas obligaciones específicas fueron «consideradas resueltas.» ¿Consideradas por quién?
A la mayoría del ARNm truncado de la vacuna de Pfizer le falta un codón de parada
Un ARNm de longitud completa contiene cinco partes:
– 5′ función CAP-prepara su traslación
– 5′ UTR-no se convierte en secuencia proteica
– Región codificante: se convertirá en secuencias proteicas.
– 3′ UTR: no se convierte en secuencia proteica; al principio de esta región se encuentra un codón de parada.
– Cola poli(A)-aumenta la estabilidad del ARNm
Al principio de la 3′ UTR, hay un codón de parada, que es también la señal de parada del marco de lectura abierto del ARNm.
La longitud total del ARNm de la vacuna de Pfizer es de 4284 nucleótidos. Como la cola Poly(A) se extiende desde los nucleótidos 4175-4284, la 3′ UTR se extiende desde los nucleótidos 3880-4174, por lo que la posición del codón de parada está en 3877-3879. Como la mayor parte del ARNm truncado es inferior a 3500 nucleótidos según los informes de la EMA, la mayor parte del ARNm impuro no contiene un codón de parada.
Se puede argumentar que dicho ARNm truncado no tiene una cola Poly(A), por lo que no es estable y debería degradarse rápidamente. Pfizer ha presentado materiales para demostrar que no se han generado proteínas truncadas.
Esto podría ser cierto para una cierta cantidad de ARNm añadida en un único sistema celular in vitro. Sin embargo, los datos in vitro no pueden traducirse en resultados humanos. Las cosas se complicarían si el ARNm truncado se incrustara en nanopartículas lipídicas bien diseñadas y se inyectara en un cuerpo humano.
1. Los coágulos fibrosos anómalos inducen infartos, derrames cerebrales y muertes
Como no hay señal de parada, en teoría, otro ARNm en una célula tomará el relevo y continuará prolongando la «proteína de espiga». Si toma el relevo el mismo ARNm de la espiga, se formarán proteínas prolongadas similares a la espiga con múltiples repeticiones. Si toma el relevo un ARNm diferente, se formarán tipos desconocidos de proteínas.
A mediados de 2021, embalsamadores de todo el mundo sacaron de cadáveres coágulos fibrosos extraños, blancos o marrones, de los que no se había informado antes.
Son formas similares a cordones de unos pocos centímetros a varios metros de largo. Todas estas características demuestran que son muy diferentes de los coágulos sanguíneos normales, que normalmente son blandos, redondos, planos y en forma de grumos, de color rojo oscuro a negro.
Aunque hemos resumido las pruebas de la investigación para comprender los mecanismos de estos extraños coágulos, parece que aún falta algo para comprender plenamente el motivo de la inusual longitud de estos coágulos.
¿Y si la estructura en forma de cadena de la proteína de espiga se alarga cuando no hay señal de parada? Eso podría ayudar a explicar por qué los embalsamadores descubrieron esos coágulos fibrosos inusualmente largos durante las autopsias.
Las «proteínas de espiga» presentan siete secuencias amiloidógenas y pueden formar sustancias similares a los amiloides. Tales estructuras facilitan la formación de estructuras unidas en forma de cuerdas más apretadas, con torsiones longitudinales y enlaces cruzados, formando una estructura similar a la fibrosa. Una analogía de este proceso es la fabricación de cuerdas de cáñamo: las fibras de cáñamo cortas y delgadas pueden enrollarse para formar cuerdas largas y fuertes con gran resistencia a la fuerza.
Al faltar el «codón de parada» en el ARNm truncado, el material de partida (como las «fibras de cáñamo») podría ser más largo que la proteína de espiga normal. Tras varias rondas de torsiones y enlaces cruzados, no sería de extrañar que se formaran esos inusuales coágulos fibrosos de gran longitud.
Por supuesto, otras situaciones podrían explicar la formación de esos extraños coágulos sanguíneos relacionados con las espigas. Sin embargo, hasta hoy, el ARNm truncado sin un «mecanismo de parada» en el proceso de traducción de las proteínas de espiga sigue siendo uno de los impulsores más probables de la formación de esos largos coágulos fibrosos en los vasos sanguíneos de las personas.
Mientras tanto, la proteína de espiga también puede desencadenar la cascada de coagulación induciendo la alteración endotelial, la inflamación de las células endoteliales, complicaciones trombóticas potencialmente mortales, hiperactivación de las plaquetas a través de múltiples receptores (ACE2, TMPRSS2 o receptor de fibronectina), redes fibrosas de trampas extracelulares de neutrófilos (NETs), así como el aumento del nivel de angiotensina II, la activación del receptor Toll-like 4 y el aumento de la producción del factor de coagulación (FXa).
2. Enfermedades neurodegenerativas
En las células sanas, el ARNm truncado y las proteínas defectuosas pueden ser reconocidos y eliminados por las vías de control de calidad de las proteínas en nuestro organismo.
Sin embargo, dependiendo de la proteína y de la eficacia del sistema de control de calidad de las proteínas, estas proteínas aberrantes pueden escapar al sistema de control de calidad de nuestro organismo, plegarse mal, formar agregados insolubles, perjudicar la capacidad de funcionamiento de las células sanas y provocar muchas enfermedades, como el Alzheimer y el Parkinson.
Además, el síndrome de niebla vacunal podría estar correlacionado, al menos parcialmente, con el resultado de estas proteínas truncadas derivadas del ARNm.
3. Cánceres
Este problema de calidad podría aportar información sobre la observación de un estudio realizado en 2022 en la Universidad de Lund, en Suecia, que demuestra que la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech podría «transcribirse inversamente» seis horas después de entrar en las células del hígado humano y afectar a los genes humanos.
Actualmente, se considera que la mayoría de los cánceres están causados por mutaciones y daños en los genes.
En consecuencia, también ayuda a explicar la observación del patólogo estadounidense Dr. Ryan Cole de un aumento anormal y preocupante de ciertos casos de cáncer después de recibir la vacuna contra COVID-19.
Recientemente, Cole compartió los resultados de la biopsia de un paciente con mieloma múltiple, mostrando que la mayoría de las células B tienen la proteína de espiga. El ARNm truncado con funciones desconocidas puede ser capaz de insertarse en los genomas humanos y cambiar nuestros genes.
4. Trastornos autoinmunes
Como no hay señal de parada, en teoría, otro ARNm en una célula tomará el relevo y continuará prolongando la «proteína de espiga». Si un ARNm de una proteína propia toma el relevo, se formará un tipo mixto de proteína de espiga con una región solapada de proteína propia.
La probabilidad de autoinmunidad aumentará, ya que nuestro sistema inmunitario generará anticuerpos contra estas proteínas similares a la «espiga».
Con la publicación de los informes de efectos adversos de la vacuna contra COVID-19 de ARNm de Pfizer, vemos muchos informes de efectos adversos de enfermedades autoinmunes. Además de las enfermedades hepáticas autoinmunes, también hay miocarditis autoinmune, nefritis y daños en el sistema nervioso.
Las lesiones autoinmunes inducidas por la vacuna de Pfizer, incluida la hepatitis autoinmune, se han resumido en esta revisión, incluidos los informes de casos originales que se enumeran a continuación.
Caso en Alemania: un hombre de 52 años desarrolló hepatitis aguda dos veces después de recibir dos dosis de la vacuna Pfizer.
Caso en Estados Unidos: una mujer sana de 35 años, que recibió su primera dosis de la vacuna Pfizer en el tercer mes posparto, desarrolló hepatitis autoinmune aproximadamente siete días después. Se le diagnosticó lesión hepática inducida por fármacos relacionados con la vacuna con características de hepatitis autoinmune.
Caso en Italia: Una mujer de 43 años, que desarrolló hepatitis colestásica aguda 15 días después de la vacunación con Pfizer, fue considerada con lesión hepática inmunomediada inducida por la vacuna.
Caso en España: Una mujer de 41 años, que desarrolló una hepatitis aguda tras recibir la vacuna Moderna, fue diagnosticada de una lesión hepática autoinmune inducida por la vacuna acompañada de colestasis grave.
El ARNm truncado es un grave problema de calidad para las vacunas de ARNm COVID-19
Las firmas de ARNm más cortas encontradas en diferentes lotes de vacunas de ARNm de Pfizer han demostrado que se produjo una degradación sustancial durante el proceso de fabricación y envío, un resultado descubierto tras la administración de vacunas de Pfizer autorizadas de emergencia.
Al igual que otros ARNm, el ARNm de las vacunas de Pfizer es frágil, especialmente cuando se expone al agua. Aunque las modificaciones lo han hecho más estable, el ARNm sigue rompiéndose en trozos de longitud impredecible, lo que explica el problema de calidad observado del ARNm truncado.
Los procesos de desarrollo de fármacos deben seguir unas directrices estrictas para que los organismos reguladores justifiquen su aprobación en humanos.
La normativa se denomina directrices ICH -ICH es la abreviatura del Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano.
El ICH publica un conjunto completo de directrices. Las tres categorías principales de las directrices, calidad, seguridad y eficacia, se utilizan para autorizar nuevos medicamentos y controlar su seguridad. También hay una cuarta categoría llamada «directrices multidisciplinarias«.
Una de las principales características de los productos farmacéuticos de buena calidad es que la cantidad, la pureza, la estabilidad y los parámetros físicos y químicos sean estables y constantes en los distintos lotes.
El actual sistema de control de calidad de la industria de las vacunas está bien equipado para detectar defectos antes de las operaciones de llenado y acabado. Sin embargo, puede pasar por alto defectos en las operaciones de la unidad de llenado-acabado y más allá.
Durante la creación de la vacuna de ARNm COVID-19, las normativas de los organismos reguladores mundiales establecieron una serie de requisitos para el productor de vacunas Pfizer-BioNTech. Uno de los requisitos era demostrar que la vacuna permitía a las células producir de forma estable proteínas de espiga de SARS-CoV-2 de longitud completa.
Sin embargo, estos requisitos no se han abordado de manera profesional y objetiva.
Esta cuestión contribuye a la disparidad de efectos adversos experimentados por distintas personas
Como es difícil cuantificar y calificar los componentes impuros del ARNm, esta vacuna de ARNm truncado causará una alta variabilidad de los diferentes lotes y partidas.
En la Parte 1 de esta serie, Sasha Latypova presentó, en el minuto 4:01 de su video, su análisis de las inyecciones de la vacuna contra COVID-19. Ella describió que «hay lotes con casi ningún efecto adverso reportado; en algunos lotes, hay miles de SAE, cientos de muertes».
En su presentación, también explicó una investigación de las vacunas antigripales históricas. Según los datos del VAERS, existen vacunas antigripales consistentes en múltiples fabricantes y en muchos lotes a lo largo de 30 años.
Fue invitada a hablar en la conferencia «Estrategias Pandémicas» de Lakaruppropet en Estocolmo, Suecia, los días 21 y 22 de enero de 2023.
También publicó su presentación grabada como su opinión, titulada «COVID-19 Contramedidas: Evidencia de una intención de dañar», en su página de LinkedIn. El episodio completo está disponible aquí.
Explicó la importancia de las buenas prácticas de fabricación (BPF) en la industria farmacéutica. Esto significa que el producto debe ser consistente de una dosis (o inyección) a la siguiente.
El problema de la alta variabilidad de la vacuna de ARNm de Pfizer indica un proceso de fabricación defectuoso.
Según el informe que Pfizer presentó a la FDA en 2020, la integridad del ARN oscilaba entre el 62 y el 86 por ciento, con una diferencia del 38.7 por ciento.
En el caso de la vacuna de ARNm de Pfizer, la EMA revisó la integridad del ARN hasta cerca del 50 por ciento de pureza.
Brian Gerrish entrevistó a Latypova en un podcast de UK Column. Gerrish es un antiguo oficial de la Royal Navy de la época de la Guerra Fría. Se especializó en guerra antisubmarina y llevó a cabo operaciones de localización y seguimiento de submarinos nucleares soviéticos en el Mar de Noruega, el Atlántico Norte y la costa este de Estados Unidos. En la actualidad es conferenciante y periodista de investigación en el periódico Column del Reino Unido.
La raíz del problema de las vacunas
Es extraño que las agencias sanitarias mundiales no hayan tomado medidas reguladoras estrictas contra el problema de calidad de las vacunas de Pfizer.
Se trata de una versión moderna de «El traje nuevo del emperador». La gente se engaña a sí misma o es engañada pasivamente por otros.
Pfizer parece ser el emperador. No solo presentó sus Western blots falsificados en su presentación regulatoria de la vacuna contra COVID-19, sino que también publicó sus Western blots falsificados impecables.
Las autoridades sanitarias mundiales, incluidas la EMA y la FDA, parecen ser los cortesanos. Reconocían plenamente la falta de datos experimentales suficientes sobre el ARNm truncado y las proteínas expresadas. Eran plenamente conscientes de que la respuesta de Pfizer no permitía llegar a una conclusión definitiva. No obstante, aprobaron la vacuna de Pfizer.
Somos la gente de la calle, viendo todos estos espectáculos, quedándonos sin palabras.
Esta es una era de fracaso moral catastrófico. Una vez que la gente abandona un código moral, toda la sociedad se corrompe.
Es hora de que la gente despierte del sueño del dinero, los beneficios y el poder.
Esperamos que la gente sea capaz de decir la verdad, difundirla, volver a la tradición de la verdad y la honestidad, «no hacer daño» y hacer el bien a los demás. Solo así podrá el ser humano sostenerse a sí mismo y esperar un futuro brillante.
◇ Referencias:
https://www.genome.gov/genetics-glossary/Genetic-Code
https://www.genome.gov/genetics-glossary/Amino-Acids
https://www.genome.gov/genetics-glossary/messenger-rna
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8299225/
https://www.genome.gov/genetics-glossary/Open-Reading-Frame
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6791314/
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2018.00431/full#F3
https://files.catbox.moe/sg745z.pdf
https://sashalatypova.substack.com/p/fake-western-blots-submitted-by-pfizer
https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.genom.7.080505.115737#_i25
https://www.covidtruths.co.uk/wp-content/uploads/2021/04/M3-20-Nov-2020-FDA-Query-Responses.pdf
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
https://www.tga.gov.au/news/media-releases/tga-provisionally-approves-pfizer-covid-19-vaccine
https://www.theepochtimes.com/health/covid-vaccine-fog-and-what-to-do-about-it_4425776.html
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73
https://www.ich.org/page/ich-guidelines
https://jpharmsci.org/article/S0022-3549(23)00009-6/fulltext#%20
COVID-19 countermeasures: Evidence for an intent to harm – FULL
https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7028539657902559232/
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