Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) confirmaron el martes que están investigando la muerte de una mujer que recibió la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson, como parte de su investigación sobre posibles acontecimientos adversos relacionados con la vacuna.
En un comunicado del Departamento de Salud de Virginia se dice que la muerte de la mujer de Virginia en marzo fue comunicada al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de los CDC. El caso puede encontrarse buscando en el sistema el ID 1114806-1 del VAERS.
«No se proporcionarán más detalles durante la investigación», dijo Danny Avula, coordinador de vacunación del estado de Virginia, en un comunicado.
Epoch Times se ha puesto en contacto con Johnson & Johnson para una solicitud de comentarios.
Anteriormente, el martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los CDC recomendaron poner en pausa la vacuna de Johnson & Johnson después de que se registraran seis casos —una muerte entre ellos— en el país de un raro y grave coágulo de sangre después de recibir la vacuna.
El presidente Joe Biden afirmó el martes que la pausa en la vacuna Johnson & Johnson no afectará al suministro de vacunas disponibles para los estadounidenses.
Cuando se le pidió que comentara sobre la pausa de la vacuna de Johnson & Johnson, Biden dijo a los periodistas: «Mi mensaje al pueblo estadounidense sobre la vacuna es, se lo dije a todos», y añadió que «me aseguré de que tenemos 600 millones de dosis» de otras vacunas —Pfizer y Moderna— disponibles.
«Así que hay suficientes vacunas que son básicamente 100 por cien incuestionables para cada uno de los estadounidenses», dijo.
Jeff Zients, coordinador de la respuesta a la COVID-19 de la Casa Blanca, dijo a los periodistas que el anuncio de la FDA y los CDC «no tendrá un impacto significativo» en el plan de vacunación de la administración.
«La vacuna de J&J representa menos del 5 por ciento de las más de 190 millones de inyecciones registradas en Estados Unidos hasta la fecha», dijo. «Y esa es la razón por la que el presidente tomó medidas hace unos meses, antes de que la vacuna de J&J fuera siquiera autorizada, para asegurar suficientes dosis de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses a finales de julio».
Zients dijo que la administración tiene suficientes vacunas de Pfizer y Moderna para administrar unos 3 millones de dosis por día.
«Ahora estamos trabajando con nuestros socios estatales y federales para conseguir que cualquier persona citada para una vacuna J&J sea rápidamente citada para una vacuna Pfizer o Moderna», dijo. «Y, de hecho, ya estamos viendo que esto ocurre hoy en los centros de todo el país donde se están ajustando las citas de J&J, que eran para hoy, para conseguir realmente la de Moderna y Pfizer hoy. Así que eso está ocurriendo en muchos lugares del país».
El expresidente Donald Trump dijo en un comunicado el martes que la Administración Biden está haciendo un «terrible daño» al permitir que la FDA y los CDC pidan una pausa para la vacuna de Johnson & Johnson, y añadió que «tal vez todo esto se hizo por política o tal vez es el amor de la FDA por Pfizer». The Epoch Times se ha puesto en contacto con los CDC y la FDA para una solicitud de comentarios.
Johnson & Johnson dijo a The Epoch Times en unas declaraciones recientes que la empresa era «consciente de que se han notificado acontecimientos tromboembólicos, incluidos aquellos con trombocitopenia, con todas las vacunas contra la COVID-19».
«Nuestro minucioso seguimiento de los efectos secundarios ha revelado un pequeño número de acontecimientos muy raros tras la vacunación. Por el momento, no se ha establecido una relación causal clara entre dichos acontecimientos raros y la vacuna contra la COVID-19 de Janssen». Janssen es propiedad de Johnson & Johnson.
La empresa, en un comunicado el martes, reconoció que su prioridad número uno es la seguridad y el bienestar de las personas que utilizan sus productos. También dijo que iba a pausar el despliegue de su vacuna en Europa.
Johnson & Johnson también mantuvo que los eventos de coágulos de sangre son «extremadamente raros». Más de 6.8 millones de personas han recibido su vacuna en Estados Unidos. La FDA y los CDC dijeron en un comunicado conjunto que quienes recibieron la vacuna de Johnson & Johnson y desarrollaron «dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en una pierna, o dificultad para respirar dentro de tres semanas después de la vacunación» deben ponerse en contacto con su proveedor de seguro médico.
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