Una evaluación de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna no encontró ninguna asociación con un tipo raro de coagulación de la sangre, dijo la compañía el martes.
«Una evaluación exhaustiva de la totalidad de los datos de seguridad disponibles del ARNm-1273 después de más de 64.5 millones de dosis administradas en todo el mundo no sugiere una asociación con la trombosis venosa cerebral (TSVC) o eventos trombóticos», dijo la compañía farmacéutica y de biotecnología con sede en Massachusetts en un comunicado.
Los análisis se realizaron utilizando datos disponibles hasta el 22 de marzo, con cifras obtenidas de los sitios web de las agencias sanitarias de EE. UU. y Europa.
Las cifras de otros países se dedujeron «en función de la distribución y la proporción de dosis distribuidas» y administradas, añadió la empresa.
Las autoridades sanitarias estadounidenses y los organismos reguladores de medicamentos recomendaron el martes una pausa en la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson debido a seis casos de TSVC registrados después de la vacunación.
Todos los pacientes presentaban también niveles bajos de plaquetas en sangre.
Solo tres vacunas contra el COVID-19 están actualmente autorizadas para su uso en Estados Unidos.
La tercera es una vacuna de Pfizer-BioNTech.
Pfizer no respondió el martes a una solicitud de comentarios sobre si había realizado un análisis de su vacuna similar al que completó Moderna.
Los reguladores autorizaron las vacunas de Pfizer y Moderna en diciembre de 2020. Hasta ahora, la gran mayoría de las vacunas administradas en Estados Unidos han sido de una de las compañías.
Hasta el 12 de abril, 97.9 millones de las vacunas administradas eran de Pfizer, mientras que 84.6 millones eran de Moderna.
Solo 6.8 millones, en comparación, eran de Johnson & Johnson.
Alrededor de 160,000 no fueron identificadas, según los datos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está estudiando la posibilidad de autorizar otra vacuna, producida por la empresa británica AstraZeneca.
Pero la vacuna de AstraZeneca también se ha relacionado con coágulos de sangre tras la vacunación.
La Agencia Europea de Medicamentos concluyó esta semana que existía una «posible relación» entre la vacuna y los coágulos, pero recomendó a los países que siguieran utilizando la vacuna, al considerar que los beneficios superan los riesgos. Sin embargo, la agencia aconsejó a AstraZeneca que incluyera los raros coágulos de sangre como un posible efecto secundario para los que reciban la vacuna.
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