Muere el cocreador del ALS Ice Bucket Challenge, Patrick Quinn, a los 37 años

Por Isabel van Brugen
23 de noviembre de 2020 1:20 PM Actualizado: 23 de noviembre de 2020 1:20 PM

Patrick Quinn, cocreador del «ALS Ice Bucket Challenge», murió a la edad de 37 años el domingo después de una larga batalla contra una enfermedad neurodegenerativa, según un comunicado de la Fundación ALS.

Su familia dijo en las redes sociales que Quinn, que nació y creció en Yonkers, Nueva York, murió el domingo por la mañana, siete años después de que le diagnosticaran esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.

Según su página de Facebook, la campaña de recaudación de fondos del Ice Bucket Challenge recaudó más de 220 millones de dólares para investigación médica de la enfermedad.

«Es con gran tristeza que debemos compartir el fallecimiento de Patrick esta mañana», dijeron los seguidores de Quinn en Facebook. «Siempre lo recordaremos por su inspiración y valentía en su incansable lucha contra la ALS».

«Fue una bendición para todos nosotros de muchas maneras», escribió su familia.

La campaña de recaudación de fondos del Ice Bucket Challenge fue impulsada por Quinn y Pete Frates, y se hizo viral en las redes sociales en el verano de 2014. El reto consistía en que las personas tomaran videos de sí mismas vertiendo cubos de agua helada sobre sus cabezas e instando a otros a hacer lo mismo, mientras que se fomentaban las donaciones para la investigación médica de la ALS.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., la enfermedad neurodegenerativa afecta aproximadamente a entre 12,000 y 15,000 estadounidenses. Afecta en gran medida a las células nerviosas responsables de controlar los movimientos musculares voluntarios, como masticar, caminar y hablar. Es una enfermedad progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo.

Actualmente no existe una cura para la ALS, y no hay un tratamiento disponible para detener o revertir la progresión de la enfermedad. Se cree que entre el 5 y el 10 por ciento de los casos de la ALS son hereditarios, pero se desconoce la causa.

Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, la mayoría de los pacientes con ALS mueren de insuficiencia respiratoria entre tres y cinco años después de la aparición de los síntomas. Aproximadamente el 10 por ciento sobrevive durante al menos 10 años.

El lunes, la Asociación de ALS describió la campaña de recaudación de fondos de Ice Bucket como «la mayor campaña de redes sociales de la historia», que «aceleró dramáticamente la lucha contra la ALS, llevando a nuevos descubrimientos de investigación, la expansión de la atención a las personas con ALS y una mayor inversión del gobierno en la investigación de la ALS».

Taylor Swift, Lady Gaga y Oprah Winfrey estuvieron entre las celebridades que participaron en el desafío durante el verano de 2014.

«Pat continuó creando conciencia y fondos para la lucha contra la ALS y nuestros pensamientos están con la familia Quinn y todos sus amigos y seguidores. Pat era querido por muchos de nosotros dentro de la comunidad de la ALS y en todo el mundo», dijo la Asociación de la ALS en una declaración en Twitter. «Se le echará de menos, pero seguirá inspirándonos hasta que tengamos un mundo sin ALS».

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