La agencia de salud de Ucrania informó que una mujer militar murió después de recibir la vacuna contra el virus del PCCh CoviShield de AstraZeneca, pero subrayó que el público no debe sacar conclusiones precipitadas.
La agencia dijo que la mujer no se quejó de ningún efecto secundario antes de su muerte. Después de recibir la inyección, murió unos dos días después, dijeron las autoridades a través del sitio web del Ministerio de Salud, según Reuters.
La mujer tenía problemas cardíacos subyacentes y otras condiciones de salud subyacentes. Su causa de muerte se está investigando, dijo el Ministerio de Salud.
El mismo lote de vacunas se utilizó para administrar vacunas a otras nueve personas sin ningún problema, dijeron las autoridades según informó Reuters.
El ejército ucraniano confirmó el martes la muerte de la mujer militar. Se trata del primer deceso registrado desde que Ucrania comenzó a aplicar la vacuna en febrero, tras recibir la vacuna CoviShield, añadió Reuters.
A principios de este mes, la vacuna de AstraZeneca fue suspendida en Alemania, España, Italia, Francia y otros países europeos después de informes sobre coágulos de sangre y muertes. Posteriormente, la Agencia Europea del Medicamento y la Organización Mundial de la Salud declararon que los datos disponibles no sugieren que la vacuna haya causado las muertes.
Sin embargo, algunas autoridades sanitarias de otros países, incluidos Estados Unidos, plantearon el martes su preocupación por el hecho de que los resultados positivos de los ensayos publicados por AstraZeneca a principios de esta semana sobre la vacuna pueden haber utilizado datos incompletos.
Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) de Estados Unidos, dijeron a través de un comunicado que tanto ellos como otras agencias están «preocupados por la información publicada por AstraZeneca sobre los datos iniciales de su ensayo clínico de la vacuna COVID-19».
«La [Junta de Supervisión de Datos y Seguridad] expresó su preocupación por el hecho de que AstraZeneca pueda haber incluido información sin actualizar de ese ensayo, que puede haber proporcionado una visión incompleta de los datos de eficacia», indicaron los NIH. «Instamos a la compañía a que trabaje con la [Junta de Supervisión de Datos y Seguridad] para revisar los datos de eficacia y garantizar que los datos de eficacia más precisos y actualizados se hagan públicos lo antes posible».
El Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, dijo que «la Junta de Supervisión de Datos y Seguridad [DSMB] estaba preocupada por el hecho de que los datos que aparecían en el comunicado de prensa de [AstraZeneca] no eran los más precisos ni actualizados. Eso es lo que el DSMB comunicó a AZ en una nota bastante dura. Tras ver esa carta, no podíamos dejarla sin respuesta».
La vacuna de AstraZeneca aún no ha sido aprobada para su uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. La empresa declaró que pretende presentar una solicitud a la FDA en las próximas semanas.
La vacuna se utiliza ampliamente en el Reino Unido y en todo el continente europeo, así como en otros países como India y Tailandia.
The Epoch Times se puso en contacto con la empresa para recibir sus comentarios.
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