Sospecho que este popular medicamento ha sido objeto de una campaña de desacreditación por la sencilla razón de que compite con anticoagulantes y analgésicos más nuevos y mucho más caros.
RESUMEN DE LA HISTORIA
– Hace cincuenta años, las grandes farmacéuticas lanzaron una campaña masiva de propaganda de desacreditación de la aspirina cuando ésta apareció con los caros y peligrosos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
– La aspirina es un medicamento básico que se recomienda con frecuencia como remedio para controlar la inflamación y prevenir los coágulos sanguíneos. Podría haber contribuido a limitar el número de víctimas mortales de la pandemia, si no se le hubiera restado importancia e ignorado.
– Según una investigación publicada en abril de 2021, la aspirina redujo en un 44 por ciento la necesidad de ventilación mecánica de los pacientes del COVID-19, en un 43 por ciento el ingreso en la UCI y en un 47 por ciento la mortalidad.
– Las enzimas proteolíticas como la lumbroquinasa, la serrapeptasa y la nattoquinasa son opciones más seguras y quizá incluso superiores a la aspirina por sus propiedades anticoagulantes. Estas enzimas, cuando se toman con el estómago vacío, actúan como anticoagulantes naturales al descomponer la fibrina.
– Las enzimas proteolíticas también pueden ser útiles para el AVC prolongado. Los investigadores han descubierto que las personas que mueren de COVID-19 tienen daños pulmonares extensos causados por células persistentes infectadas por el virus que provocan la formación de cicatrices. Las enzimas proteolíticas pueden ayudar a disolver este tejido cicatricial, ya que la fibrina es un componente primario.
La aspirina (ácido acetilsalicílico) se introdujo en 1899 como alternativa al salicilato sódico,(1) un analgésico y antiinflamatorio conocido por sus desagradables efectos secundarios, como calambres estomacales, ardor de estómago, náuseas y vómitos. Desde entonces, es un medicamento básico en la mayoría de los hogares y se recomienda con frecuencia como remedio para controlar la inflamación y prevenir los coágulos sanguíneos que pueden provocar derrames cerebrales e infartos de miocardio.
La aspirina también tiene otros beneficios para la salud. Ayuda a aumentar la oxidación de la glucosa como combustible para el organismo, al tiempo que inhibe la liberación de ácidos grasos de las células adiposas, en concreto el ácido linoleico (LA), una grasa omega-6 que sospecho que es uno de los principales impulsores de las enfermedades crónicas.
Esto es importante porque casi todo el mundo en los Estados Unidos tiene un exceso de LA en sus tejidos, ya que se necesitan siete años de una dieta baja en LA para reducirlo a niveles saludables. Por lo tanto, lo último que quiere hacer es aumentar la liberación de LA en su cuerpo a partir de las reservas de grasa. Es mucho mejor liberar LA lentamente y permitir que el hígado lo procese. Es soluble en agua, por lo que se puede orinar sin que se metabolice en prostaglandinas inflamatorias.
Es importante destacar que la aspirina también reducirá su cortisol basal, indirectamente mediante la reducción de la inflamación, y directamente mediante la inhibición de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa Tipo 1. Esta enzima sintetiza el cortisol en la sangre. Esta enzima sintetiza cortisol activo a partir del precursor inactivo cortisona.
La aspirina disminuye la producción de aldosterona inducida por el estrés, lo que puede ayudar a reducir la presión arterial. La aspirina aumenta sus niveles de dióxido de carbono y progesterona, al tiempo que inhibe la principal vía inflamatoria, NF kappa-B, lo que ayudará a su cuerpo a aumentar de forma natural la síntesis de dos hormonas poderosamente importantes que su cuerpo necesita, la testosterona y la progesterona.
La aspirina también desacopla las mitocondrias. El desacoplamiento del metabolismo oxidativo mitocondrial de la producción de ATP [trifosfato de adenosina] puede ayudar a aumentar su tasa metabólica y ayudarle a perder peso. El dinitrofenol es un fármaco que, al igual que la aspirina, desacopla el metabolismo mitocondrial y produce una pérdida de peso increíble. Lamentablemente, tiene un índice terapéutico muy bajo, por lo que su dosis efectiva es cercana a su dosis tóxica y se considera demasiado peligroso para uso clínico y ya no está disponible en los Estados Unidos.
La aspirina redujo en un 47 por ciento las muertes hospitalarias relacionadas con COVID-19
La aspirina también podría haber contribuido a limitar el número de víctimas mortales de la pandemia, si no se le hubiera restado importancia y pasado por alto. Muchos medios de comunicación y sitios web específicos de COVID-19 advirtieron contra el uso de aspirina para la infección por COVID-19, diciendo que podría causar hemorragias graves.
Aunque la hemorragia es un efecto secundario potencial, la aspirina no es más arriesgada que otros anticoagulantes, como la heparina, (2,3,4) que fue recomendada por los Institutos Nacionales de Salud. (5)
Según una investigación(6) publicada en abril de 2021, la aspirina redujo significativamente la necesidad de ventilación mecánica, el ingreso en la UCI y la posterior mortalidad de los pacientes con COVID-19. El estudio de cohortes retrospectivo y observacional incluyó a pacientes ingresados por infección por COVID-19 en múltiples hospitales de Estados Unidos entre marzo y julio de 2020. Según informó General Surgery News:(7)
«El investigador principal del estudio, Jonathan Chow, M.D., profesor asistente de anestesiología y medicina de cuidados críticos en la Universidad George Washington, en Washington, D.C., dijo:
«‘Al principio de la pandemia, en marzo y abril de 2020, mis colegas y yo observamos que todos estos pacientes con COVID en la unidad de cuidados intensivos empezaron a desarrollar un exceso de formación de coágulos y complicaciones relacionadas con la formación de coágulos y microcoágulos en todo el cuerpo’.
«Numerosos estudios de autopsia de la primavera pasada mostraron que estos pacientes tenían activación de plaquetas en todo el cuerpo y un número excesivo de precursores de plaquetas, según el Dr. Chow.
«‘Eso nos hizo pensar: ‘¿Por qué no empezamos a utilizar un medicamento antiagregante plaquetario, como la aspirina, para tratar a estos pacientes?'», dijo. La aspirina se ha estudiado ampliamente en enfermedades cardiovasculares para prevenir la formación de coágulos, y está ampliamente disponible y es barata'».
Chow y su equipo revisaron los historiales de 412 pacientes, de los cuales el 23.7 por ciento había recibido aspirina en las 24 horas previas al ingreso o la había tomado al menos siete días antes, y el 76.3 por ciento no la había recibido.
Después de ajustar por varias variables de confusión, incluyendo comorbilidades, la aspirina se asoció independientemente con un:
– 44 por ciento menos de riesgo de ventilación mecánica.
– Reducción del 43 por ciento del riesgo de ingreso en la UCI.
– Un 47 por ciento menos de mortalidad hospitalaria.
Según esta investigación, parece que las muertes hospitalarias relacionadas con COVID-19 podrían haberse reducido casi a la mitad si se hubiera utilizado aspirina de forma rutinaria. Chow comentó los resultados:(8)
«Los resultados del estudio no nos sorprenden realmente porque sabemos que la COVID provoca un exceso de formación de coágulos y sabemos que la aspirina es un anticoagulante muy potente. Así pues, cuando se padece una enfermedad que provoca coágulos y se toma un medicamento que diluye la sangre, es posible que se produzcan los efectos protectores que hemos hallado».
Coagulación aberrante en la neumonía gripal grave
Al igual que en COVID-19, la neumonía causada por la gripe también implica la formación de microcoágulos en los pulmones. Según una investigación publicada en 2016, la coagulación aberrante es lo que provoca una respuesta hiperinflamatoria en la neumonía gripal grave:(9)
«La coagulación disfuncional es una complicación común en la influenza patógena, manifestada por la activación endotelial pulmonar, la fuga vascular, la coagulación intravascular diseminada y la microembolia pulmonar».
«Es importante destacar que las pruebas emergentes muestran que un sistema de coagulación descontrolado, incluidos los componentes celulares (células endoteliales y plaquetas) y proteicos (factores de coagulación, anticoagulantes y proteasas de fibrinólisis), contribuye a la patogénesis de la gripe al aumentar la replicación vírica y la patogénesis inmunitaria».
Este documento también destacaba los beneficios de la aspirina, señalando que:(10)
– Protege a los ratones de la infección letal por el virus de la gripe.
– Actúa como agente antigripal in vitro al inhibir la actividad proinflamatoria NF-κB.
– Mejora los resultados de la gripe.
– Inhibe potencialmente la activación plaquetaria.
Los fibrinolíticos podrían ser la clave
Según el artículo de 2016 mencionado anteriormente, «la fibrinólisis está implicada tanto en la inflamación pulmonar como en el ciclo de vida del virus de la gripe A». La fibrinólisis es un proceso que impide la formación y el crecimiento de coágulos sanguíneos. Esto forma parte de los procesos normales del cuerpo, pero a veces la coagulación se vuelve demasiado excesiva, lo que requiere un fibrinolítico para ayudar a romper los coágulos que ya se han formado.
La fibrina es el material del que están hechos los coágulos de sangre, y aunque la aspirina puede ayudar a romperlos, creo que las enzimas proteolíticas como la lumbroquinasa, la serrapeptasa y la nattoquinasa son opciones superiores.
Estas enzimas, cuando se toman con el estómago vacío, lejos de los alimentos, actúan como anticoagulantes naturales al descomponer la fibrina. Sin embargo, deben tomarse al menos una hora antes o dos horas después de las comidas que contengan proteínas. De lo contrario, se desperdiciarán en la digestión de las proteínas de los alimentos y no podrán activar sus propiedades fibrinolíticas.
Enzimas fibrinolíticas para COVID-19
Otro artículo(11) publicado en julio de 2020 -éste una serie de casos- también apunta a la utilidad de las enzimas fibrinolíticas para COVID-19. En él se presentan tres estudios de casos de pacientes con insuficiencia respiratoria grave por COVID-19 que fueron tratados con activador del plasminógeno tisular (TPA), una enzima serina proteasa. En él se presentan tres estudios de casos de pacientes con insuficiencia respiratoria grave por COVID-19 que fueron tratados con activador tisular del plasminógeno (TPA), una enzima serina proteasa que se encuentra en las células endoteliales y que interviene en la descomposición de los coágulos sanguíneos.(12)
Los tres pacientes se beneficiaron del tratamiento, y los índices de presión parcial de oxígeno/FiO2, una medida de la función pulmonar, mejoraron del 38 al 100 por ciento.
Otras investigaciones(13) han demostrado que la actividad trombolítica de cantidades equivalentes de nattocinasa y TPA son idénticas, por lo que la nattocinasa podría ser una alternativa útil. La ventaja de la nattocinasa es que se puede tomar en casa, sin receta, mientras que el TPA es un tratamiento de urgencia para el ictus que solo se administra por vía intravenosa a pacientes sospechosos de sufrir un ictus isquémico.
Teniendo en cuenta que las enzimas fibrinolíticas son trombolíticos comparables tanto a la aspirina(14) como al TPA, parece razonable concluir que pueden ser útiles en el tratamiento del COVID-19.
Las enzimas fibrinolíticas también pueden ser útiles en COVID prolongado
Otro artículo(15) publicado en noviembre de 2020 puso de relieve que las personas que murieron por COVID-19 presentaban daños pulmonares extensos, incluida la coagulación y la persistencia a largo plazo de células víricas en los neumocitos y las células endoteliales.
Los hallazgos indican que las células infectadas por el virus pueden persistir durante largos periodos en el interior de los pulmones, contribuyendo a la formación de tejido cicatricial. En una entrevista con Reuters,(16) Mauro Giacca, coautor del estudio y profesor del King’s College de Londres, describió una «destrucción realmente vasta de la arquitectura de los pulmones», con un tejido sano «sustituido casi por completo por tejido cicatricial».
Este tejido cicatricial, según Giacca, puede ser el responsable de la denominada «COVID larga», en la que los síntomas persisten durante meses tras la desaparición de la infección. «Podría muy bien preverse que una de las razones por las que hay casos de COVID largo es porque hay una vasta destrucción de (tejido) pulmonar», dijo a Reuters. «Aunque alguien se recupere de COVID, el daño causado podría ser masivo».
La buena noticia es que las enzimas proteolíticas también pueden ayudar a disolver el tejido cicatricial, ya que la fibrina es un componente primario. Yo alternaría entre la lumbroquinasa y la serrapeptasa, ya que tendrás que tomarlas durante unos tres meses y puede desarrollarse sensibilidad con el tiempo si utilizas cualquiera de ellas a diario sin interrupción.
Desglose de los tres principales fibrinolíticos
Aunque la lumbroquinasa, la nattoquinasa y la serrapeptasa son trombolíticos eficaces, la lumbroquinasa es, con mucho, el más potente, por lo que es mi favorito personal. La lumbroquinasa es 30 veces más potente que la nattoquinasa y 300 veces más potente que la serrapeptasa.(17,18,19)
Esto significa que se necesitan dosis mucho más elevadas si se toma nattocinasa o serrapeptasa, en comparación con la lumbrocinasa. Dicho esto, como acabamos de mencionar, si tiene intención de tomar una enzima fibrinolítica a diario, le recomiendo que las alterne para evitar que se desarrolle una sensibilidad o alergia. Recuerde también que deben tomarse con el estómago vacío.
Aparte de la potencia, cada enzima también tiene su propio conjunto de beneficios que pueden hacer que una sea preferible a otra:
1. Lumbroquinasa: Un agente antitrombótico muy eficaz que reduce la viscosidad de la sangre y la agregación plaquetaria(20) a la vez que degrada la fibrina, que es un factor clave en la formación de coágulos.
Recomiendo a todo el mundo que tenga lumbroquinasa de alta calidad en su botiquín de urgencia. Hace un tiempo sufrí un hematoma importante por una lesión en un entrenamiento con pesas. Tomé una dosis alta de lumbroquinasa durante una semana, lo que lo curó.
También tomé lumbroquinasa después de que me picaran tres avispas en la frente justo antes de acostarme. Las picaduras se hincharon hasta alcanzar casi el tamaño de media pelota de tenis. El veneno de las avispas contiene proteínas que las enzimas fibrinolíticas pueden descomponer, así que me tomé media docena de pastillas y me fui a dormir.
A la mañana siguiente, la inflamación casi había desaparecido. Si vas a probar esto, cuanto antes lo tomes después de que te piquen, es probable que funcione mejor, ya que desnaturaliza las proteínas del veneno antes de que inflijan su daño.
2. Serrapeptasa: Las investigaciones han demostrado que la serrapeptasa puede ayudar a los pacientes con enfermedades crónicas de las vías respiratorias, disminuyendo la viscosidad del esputo y reduciendo la tos.(21) La serrapeptasa también descompone la fibrina y ayuda a disolver el tejido muerto o dañado sin dañar el tejido sano.(22)
3. Nattoquinasa: Se ha demostrado que la nattocinasa descompone los coágulos sanguíneos y reduce el riesgo de coagulación grave(23) disolviendo el exceso de fibrina en los vasos sanguíneos,(24) mejorando la circulación y disminuyendo la viscosidad de la sangre.
La aspirina tiene beneficios similares al ayuno
Durante mucho tiempo he sido un fanático del ayuno por muchas razones, pero principalmente porque se sabe que disminuye los biomarcadores de inflamación, así como aumenta la autofagia. Curiosamente, se realizó un estudio que sugiere que la aspirina también hace precisamente esto. El estudio se realizó en ratones y se utilizaron 8 mg/kg, lo que equivale a unos dos comprimidos de 5 granos (325 mg) al día.(25)
El estudio demostró que la aspirina, o su metabolito activo salicilato, provocaba la autofagia al inhibir la actividad acetiltransferasa de EP300, que es un gen específico, también conocido como p300, que codifica proteínas que regulan la actividad de muchos genes en tejidos de todo el cuerpo. Desempeña un papel esencial en el control del crecimiento y la división celular, impulsando a las células a madurar y asumir funciones especializadas.
Pautas de compra de la aspirina
Volviendo a la aspirina, si decide utilizarla, asegúrese de evitar la aspirina recubierta de liberación prolongada. No es recomendable debido a los aditivos que le ponen. La aspirina de liberación inmediata es la versión preferida y se puede encontrar en Amazon.
Fíjese bien en la lista de ingredientes inactivos. El único debería ser el almidón de maíz. Busqué mucho y encontré uno que cumple todos esos criterios. La dosis recomendada es un comprimido de 325 miligramos al día con la comida más copiosa.
A principios de este año me convencí del valor profiláctico de la aspirina, y ahora tomo 325 mg al día. Pero utilizo una versión que no es un comprimido y que es aspirina USP pura al 99 por ciento. Considero que sus efectos prometabólicos, antilipolíticos, antiinflamatorios, anticortisol y antiestrógenos son muy atractivos, y su seguridad está bien establecida.
Es importante entender que hubo una campaña masiva de propaganda de descrédito lanzada contra él por las Grandes Farmacéuticas cuando sacaron su panoplia de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) caros y peligrosos hace cincuenta años. Puede que muchos no recuerden que fui la primera persona en Internet en advertir de los peligros de uno de estos AINE -Vioxx- un año antes de que saliera al mercado y matara a unas 100,000 personas.
Si usted es sensible a la aspirina, lo mejor sería utilizar un suplemento de ácido salicílico o de corteza de sauce. Cuando se consume aspirina, el cuerpo metaboliza el ácido acetilsalicílico en ácido salicílico, que es el compuesto responsable de los efectos antiinflamatorios, analgésicos y antitrombóticos de la aspirina. Esta sustancia se encuentra en la corteza del sauce.
Para saber más sobre los riesgos y beneficios de la aspirina, y cómo se compara con las enzimas fibrinolíticas, consulte «Aspirina diaria: ¿saludable o perjudicial?»
Publicado originalmente el 15 de mayo de 2023 en Mercola.com
◇ Referencias:
- 1 BMJ Dic. 23, 2000; 321(7276): 1591-1594
- 2 Anales de Medicina Interna 4 de junio de 2013; 158(11): 800-806
- 3 Estudio sobre la aspirina de la Universidad de Maryland
- 4 Comunicado de prensa del Centro Médico de la Universidad de Maryland 18 de enero de 2023
- 5 Terapia antitrombótica de los NIH en pacientes con COVID-19, actualizado el 1 de diciembre de 2022
- 6 Anestesia & Analgesia Abril 2021; 132(4): 930-941
- 7, 8 General Surgery News Ago. 4, 2021
- 9, 10 Inmunología Celular y Molecular 4 de abril de 2016; 13: 432-442
- 11 Revista de Trombosis y Hemostasia Julio de 2020; 18(7): 1752-1755
- 12 Diapharma, Activador tisular del plasminógeno
- 13 Scientific Reports. Número de artículo 6210. 18 de abril de 2018
- 14 Lab Anim Res Diciembre 2013; 29(4): 221-225
- 15 EBioMedicine Nov. 3, 2020; 6: 103104
- 16 Reuters Nov. 3, 2020
- 17 Townsend Letter Mayo 2018
- 18 Comparación de la actividad enzimática de enzimas fibrinolíticas comunes 2011
- 19 Lista de referencia de lumbroquinasa mayo de 2018
- 20 Trials 2022; 23, Número de artículo: 285, Introducción
- 21 Respirología Septiembre 2003;8(3):316-20
- 22 Revista internacional de cirugía abril 2013;11(3):209-217
- 23 Scientific Reports 2015; 5: 11601
- 24 Biol Pharm Bull. 1995 Oct;18(10):1387-91
- 25 Cell Rep. 2018 Feb 27; 22(9): 2395-240
Las opiniones expresadas en este artículo son las opiniones del autor y no reflejan necesariamente las opiniones de The Epoch Times.
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