Múltiples estudios demostraron que la proteína espiga del SARS-CoV-2 es una proteína altamente tóxica e inflamatoria, capaz de causar patologías en sus huéspedes.
La presencia de la proteína de espiga se vinculó fuertemente con el COVID prolongado y los síntomas postvacuna. Los estudios demostraron que las proteínas de espiga suelen estar presentes en pacientes sintomáticos, a veces incluso meses después de las infecciones o las vacunaciones.
El número de casos de COVID prolongado y postvacunas fue aumentando en Estados Unidos, lo que supone cada vez más un problema sanitario.
Los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estiman que alrededor del 7 por ciento de los estadounidenses experimentan actualmente síntomas de COVID prolongado, lo que supondría más de 15 millones de personas. Algunas personas con COVID prolongado quedaron tan debilitadas que no pueden ir a trabajar, lo mismo se reportó en personas que experimentan síntomas post-vacunas.
Se notificaron más de 880,000 acontecimientos adversos a la base de datos del Sistema de Notificación de Acontecimientos Adversos a las Vacunas (VAERS) por posibles síntomas posvacunales.
Sin embargo, los estadísticos sostienen que el número de personas que sufren síndromes postvacunales es mucho mayor.
La bióloga molecular canadiense Jessica Rose estimó un factor de subnotificación de 31, lo que supone una estimación de que más de 27 millones de estadounidenses pueden haber sufrido efectos adversos tras la vacunación.
«Los lesionados por vacunas son enormes», dijo el Dr. Pierre Kory el 15 de octubre en una conferencia de la Alianza de Cuidados Críticos Front Line COVID-19 (FLCCC).
«Las cifras son enormes… están desatendidos y sus necesidades no están cubiertas».
Sin embargo, muchos médicos quieren cambiar esta situación. La FLCCC estuvo a la vanguardia en el tratamiento del COVID-19, el COVID largo y los síntomas posvacunales.
No se realizaron estudios a gran escala sobre el tratamiento de los síntomas postvacuna. Basándose en las observaciones clínicas, los comentarios de los pacientes y una amplia investigación, el FLCCC publicó sus recomendaciones de tratamiento actualizadas.
El cofundador y director científico del FLCCC, el Dr. Paul Marik, dijo a The Epoch Times que las recomendaciones siempre están sujetas a cambios en función de los comentarios de los pacientes, así como de la investigación sobre una nueva opción de tratamiento.
Sin embargo, para entender las opciones de tratamiento, primero hay que comprender cómo la proteína de espiga está causando daños.
Patología de las proteínas de espiga
El COVID prolongado y el síndrome postvacunal comparten un alto grado de solapamiento, ya que ambas afecciones se relacionan con la presencia de proteínas de espiga a largo plazo, y los síntomas también suelen ser similares.
El problema principal del síndrome postvacunal es la «desregulación inmunitaria» crónica», explicó Marik en la conferencia de la FLCCC.
Las proteínas de espiga pueden provocar una inflamación crónica. Los estudios demostraron que la inflamación puede provocar estrés celular, daños e incluso la muerte. Las células componen los tejidos, los distintos tejidos forman los órganos, y los órganos forman parte de nuestros propios sistemas fisiológicos. Por lo tanto, las lesiones causadas por las proteínas de espiga son un síndrome sistémico.
Las proteínas de espiga desencadenan una inflamación crónica al provocar una desregulación inmunitaria. Las proteínas de espiga entran en las células inmunitarias, desactivan las respuestas inmunitarias normales y desencadenan en su lugar vías proinflamatorias.
La respuesta inmunitaria normal de las células inmunitarias infectadas es liberar interferones de tipo 1, lo que da señales a otras células inmunitarias para mejorar la defensa contra las partículas virales. Pero la proteína de espiga reduce esta señalización en las células infectadas, y las células no infectadas también absorberán la proteína espiga y se dañarán a medida que la infección se descontrole.
Marik dijo que un aspecto crítico del daño a largo plazo de la proteína espiga es que inhibe la autofagia, la forma que tiene el cuerpo de reciclar las células dañadas. Normalmente, cuando las células fueron infectadas con partículas víricas, éstas intentan descomponerlas y eliminarlas como residuos.
Sin embargo, los estudios sobre los virus del SARS-CoV-2 demostraron que los procesos de autofagia se reducen en los pacientes infectados, con proteínas de espiga presentes muchos meses después de la exposición inicial.
«La proteína de la espiga es una proteína realmente perversa», dijo Marik. «Desconecta la autofagia, por eso la espiga puede permanecer en las células durante tanto tiempo».
Disfunción de las células inmunitarias
La disfunción inmunitaria causada por la proteína de la espiga no solo provoca inflamación, sino que también puede contribuir a la proliferación del cáncer y a la autoinmunidad.
Los estudios demostraron que las proteínas de espiga pueden reducir y agotar la acción de las células T y asesinas naturales. Estos dos tipos de células se encargan de eliminar las células infectadas y las células cancerosas. Por lo tanto, una inmunidad celular reducida de las células T y asesinas naturales puede contribuir a una eliminación inoportuna de las células infectadas por las espigas.
Los daños causados por las proteínas de las espigas pueden provocar daños en el ADN, y los estudios demostraron que la proteínas de la espiga también puede reducir la reparación del ADN. El estrés psicológico y ambiental, como la luz ultravioleta, los contaminantes, los oxidantes y muchos otros factores, pueden dañar el ADN de forma rutinaria, lo que requiere una reparación constante.
El ADN dañado pone a las células en riesgo de convertirse en cancerosas, y estas células deben ser eliminadas para prevenir la formación de cáncer. Sin embargo, con la reducción de la actividad de las células T y de las células asesinas naturales, esto puede conducir a la proliferación incontrolada de células potencialmente cancerosas.
Otras disfunciones que se notificaron después de la vacunación son las enfermedades autoinmunes.
Estas enfermedades pueden estar relacionadas con que las proteínas de la espiga tienen un alto nivel de mimetismo molecular, lo que significa que las proteínas de la espiga tienen muchas regiones similares a otras proteínas del cuerpo humano.
Así, cuando el sistema inmunitario ataca la proteína de la espiga, debido a las similitudes estructurales, los anticuerpos producidos contra las regiones de la proteína de la espiga pueden reaccionar también contra las propias proteínas y tejidos del organismo. Los estudios demostraron que los anticuerpos producidos contra la proteína de la espiga también pueden unirse a los tejidos propios y atacarlos.
La proteína de la espiga causa fatiga
La proteína de la espiga también está relacionada con la disfunción de las mitocondrias. Conocidas coloquialmente como la central eléctrica de la célula, las mitocondrias son responsables de aprovechar la energía del azúcar que ingerimos.
Se demostró que las células neuronales humanas tratadas con la proteína de espiga producen más especies reactivas de oxígeno, y esto es un indicio de disfunción mitocondrial, lo que sugiere una posible reducción de la producción de energía.
Las personas con síndromes de COVID y postvacuna a menudo experimentan fatiga crónica, niebla cerebral, intolerancia al ejercicio y debilidad muscular. Estos síntomas también se observan a menudo en personas con disfunción mitocondrial, lo que indica una posible relación.
Daños de las proteínas de espiga en los vasos y órganos sanguíneos
Las proteínas de espiga demostraron ser especialmente dañinas para las células que recubren los vasos sanguíneos. Las proteínas de espiga pueden unirse a los receptores ACE2 y CD147 y desencadenar vías inflamatorias.
Estos receptores son especialmente abundantes en las células de los vasos sanguíneos, el corazón, el sistema inmunitario, los ovarios y muchas otras zonas. Por lo tanto, la proteína de espiga puede desencadenar la inflamación y el daño en los vasos sanguíneos y sus órganos relacionados, lo que conduce a una lesión sistémica.
Marik dijo que la lesión de la proteína de la espiga se acerca más a un síndrome sistémico que a una enfermedad.
«No es una enfermedad. No se ajusta al modelo tradicional de una enfermedad. Se trata de un síndrome que afecta a todos los órganos. La espiga va a todas partes… así que se trata de una enfermedad multisistémica y no sigue el paradigma tradicional de una enfermedad que es un síntoma, un diagnóstico».
Tratamientos de primera línea del FLCCC
Dado que tanto el COVID prolongado como los síntomas postvacuna están asociados a la presencia de la proteína de la espiga, los tratamientos de primera línea recomendados por el FLCCC se centran en dos pasos principales.
El primer paso es eliminar la proteína de la espiga, el segundo paso es reducir su toxicidad.
A continuación, el cuerpo se curará a sí mismo, y éste es «el objetivo principal del tratamiento», dijo Marik.
La mayoría de los tratamientos de primera línea se centran en la eliminación de la proteína de la espiga mediante la reactivación de la autofagia, un proceso que está regulado por la proteína de la espiga.
El estilo de vida puede impulsar la autofagia mediante el ayuno intermitente y la fotobiomodulación. La fotobiomodulación puede realizarse exponiéndose al sol, ya que la luz solar contiene rayos infrarrojos que impulsan la autofagia en las células.
El ayuno intermitente puede producir múltiples beneficios para la salud, como la mejora de la sensibilidad a la insulina, la pérdida de peso, la reducción de la inflamación y la autoinmunidad, y muchos más.
Sin embargo, hay que tener en cuenta que el ayuno intermitente no está recomendado para personas menores de 18 años, ya que puede impedir el crecimiento. Tampoco se recomienda el ayuno intermitente a las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. También se recomienda a las personas con diabetes y enfermedades renales que consulten con sus médicos de cabecera antes de considerar el ayuno intermitente.
Aunque el ayuno intermitente puede no ser adecuado para todo el mundo, existen otras opciones de tratamiento que pueden potenciar la autofagia y reducir la toxicidad de las proteínas de los picos.
Ivermectina
La ivermectina fue muy recomendada por el FLCCC y por muchos médicos que tratan el COVID, el COVID largo y el síndrome postvacuna, sobre la base de que es barata, muy accesible, tiene un perfil de seguridad elevado y una tasa de respuesta alta.
El fármaco es muy dinámico y también se documentó con una variedad de funciones: antiviral, antiparasitario, antiinflamatorio, y también potencia la autofagia.
La ivermectina puede contribuir a la eliminación de la proteína de la espiga.
Los estudios demostraron que la ivermectina tiene una mayor afinidad por la proteína de la espiga y se unirá a sus regiones, neutralizándola e inmovilizándola eficazmente para su destrucción.
La ivermectina también se opone directamente a las vías proinflamatorias que son desencadenadas por la proteína de la espiga, incluyendo la vía NF-KB que activa las citoquinas inflamatorias y el receptor toll-like 4.
Los médicos de la FLCCC razonan que la ivermectina y el ayuno intermitente pueden actuar de forma «sinérgica» para eliminar la proteína de la espiga del cuerpo, y recomiendan tomar la ivermectina con una comida o justo después de ella.
La ivermectina también es capaz de unirse a la ACE2 y a la CD147, y por lo tanto bloquea la entrada de la proteína de la espiga y el desencadenamiento de la inflamación en las células que muestran estos receptores. Los estudios también demostraron que la ivermectina puede mantener la energía producida por las mitocondrias incluso en condiciones de poco oxígeno.
Kory afirma que entre el 70 por ciento y el 90 por ciento de sus pacientes con síndrome postvacuna responden al fármaco, generalmente en 10 días.
«Los pacientes pueden clasificarse como respondedores o no respondedores a la ivermectina. Los no respondedores, son en realidad un grupo de pacientes que son más difíciles de tratar», dijo Marik.
A los pacientes que no responden, normalmente tras cuatro o seis semanas de tratamiento, se les recomienda un tratamiento más agresivo.
En caso de sobredosis, la ivermectina puede causar confusión, desorientación e incluso la muerte. Sin embargo, el fármaco tiene un perfil de seguridad elevado cuando se utiliza en dosis razonables. Hay poca bibliografía sobre su uso en mujeres embarazadas, por lo que el FLCCC advierte que no se debe utilizar durante el embarazo.
«La ivermectina demostró continuamente ser asombrosamente segura para el uso humano», escribió el Dr. Satoshi Ohmura, el descubridor de la ivermectina en su estudio de coautoría.
«De hecho, es un fármaco tan seguro, con mínimos efectos secundarios, que puede ser administrado por personal no médico e incluso por personas analfabetas en comunidades rurales remotas, siempre que hayan recibido una formación muy básica y adecuada».
Naltrexona en dosis bajas
La naltrexona en dosis bajas (LDN) fue noticia recientemente como opción para el tratamiento del COVID largo.
«La utilizamos durante muchos, muchos meses», dijo Marik. «La naltrexona en dosis bajas es un fármaco antiinflamatorio muy potente. Se utilizó en muchas enfermedades inflamatorias crónicas».
Clínicamente, los médicos del FLCCC vieron mejorar los síntomas de muchos de sus pacientes tras el tratamiento con LDN, aunque los beneficios pueden tardar meses en ser claramente visibles.
La naltrexona normal se utiliza habitualmente para prevenir la sobredosis en los consumidores de narcóticos. Sin embargo, cuando se reduce a alrededor de una décima parte de su concentración normal, de 1 mg a 4,5 mg en la LDN, el mecanismo del fármaco cambia drásticamente.
El LDN tiene un efecto antiinflamatorio; los estudios muestran que es capaz de bloquear los receptores inflamatorios tipo Toll, reducir la producción de citoquinas proinflamatorias y bloquear las cascadas inflamatorias.
La LDN actúa para equilibrar la actividad entre las citoquinas de tipo Th1 y Th2.
Las citoquinas de tipo Th1 tienden a producir una respuesta proinflamatoria para eliminar los parásitos intracelulares e impulsar las actividades autoinmunes. Las citoquinas de tipo Th2 suelen tener una actividad más antiinflamatoria y pueden contrarrestar la actividad de las citoquinas Th1.
El LDN modula selectivamente este equilibrio reduciendo la actividad de las Th1 y aumentando la de las citoquinas Th2.
Clínicamente, la LDN demostró ser eficaz contra los síntomas neurológicos post-COVID y postvacunas. El FLCCC lo catalogó como eficaz contra el dolor neuropático, la niebla cerebral, la fatiga, la parálisis de campana y la parestesia facial.
Esto se debe a que la LDN también reduce la neuroinflamación. Es neuroprotector y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y reducir las acciones inflamatorias de la microglía, que funcionan como células inmunitarias en el cerebro.
Resveratrol
El resveratrol es un nutracéutico que se encuentra habitualmente en las frutas. Puede encontrarse en los cacahuetes, los pistachos, las uvas, el vino tinto y blanco, los arándanos, los arándanos rojos e incluso el cacao y el chocolate negro.
También puede obtenerse a través de suplementos, aunque en general la biodisponibilidad del resveratrol es baja, por lo que la FLCCC recomienda tomarlo con quercetina.
El resveratrol es antiinflamatorio y antioxidante. Los estudios demostraron que es selectivo a la hora de eliminar las células cancerosas. Activa las vías de reparación del ADN y, por tanto, puede reducir el estrés celular y prevenir la formación de células cancerosas.
En las células estresadas, el resveratrol puede reducir las especies reactivas de oxígeno producidas por las mitocondrias y promover la autofagia. En estudios con animales en moscas de la fruta y nematodos, el uso de resveratrol aumentó su vida útil, lo que indica las propiedades antienvejecimiento y de prolongación de la vida de la molécula.
Aspirina en dosis bajas
Al igual que la ivermectina, la aspirina es otro fármaco cuyos efectos sobre la salud son múltiples.
La aspirina es antiinflamatoria y anticoagulante. Por lo tanto, el fármaco reduce la posibilidad de que se formen microcoágulos en los vasos sanguíneos. Los estudios demostraron que también puede reducir las vías proinflamatorias y el estrés oxidativo, y también es neuroprotectora.
El deterioro neurocognitivo fue una de las principales quejas de muchas personas que padecen síndromes posteriores a la vacuna COVID. Esto incluye la niebla cerebral y el dolor neuropático periférico.
Los estudios realizados en pacientes con la enfermedad de Alzheimer demostraron que la toma de aspirina se asociaba a un deterioro cognitivo más lento, aunque los resultados fueron contradictorios en diferentes estudios.
Los estudios en animales demostraron que las ratas a las que se les administró aspirina presentaban un menor deterioro cognitivo. Los estudios realizados en ratas con nervios dañados sugieren que la aspirina también puede ser neuroprotectora debido a su naturaleza antiinflamatoria.
El uso de la aspirina puede provocar efectos secundarios en el embarazo, como hemorragias.
Melatonina
La melatonina es una hormona producida por la glándula pineal para favorecer un sueño reparador. Tiene propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.
En las células, la melatonina promueve la salud mitocondrial al reducir las especies activas de oxígeno. Dado que la mitocondria utiliza mucho oxígeno, cuando se estresa a causa de las toxinas ambientales, como la radiación o la exposición a los picos de proteínas, puede producir especies reactivas de oxígeno.
La melatonina, un antioxidante, puede por tanto prevenir el daño oxidativo.
Los estudios demuestran que también evita la fuga de electrones de las mitocondrias y, por tanto, maximiza la producción de energía.
Además, promueve la autofagia al desbloquear la vía de la autofagia, ayudando a la célula a descomponer las proteínas en espiga y a impulsar la eliminación de estas proteínas tóxicas.
Debido a su propiedad antioxidante, la melatonina repara el ADN dañado por los radicales libres. La melatonina y sus metabolitos también activan los genes que promueven la reparación del ADN y suprimen la actividad de los genes que pueden provocar daños en el ADN.
La melatonina también tiene propiedades anticancerígenas. Los estudios en animales sobre la melatonina demostraron que los animales a los que se les administró melatonina tenían una menor tasa de generación de tumores.
La melatonina también fue recomendada por el FLCCC en el tratamiento del tinnitus, un síntoma del COVID post-vacuna y de larga duración. El síntoma es un zumbido en los oídos, y puede perturbar el sueño si es grave. La melatonina puede ayudar a reducir el zumbido y a conciliar el sueño.
Diferencias entre el COVID largo y el síndrome post-vacuna
Tanto el COVID largo como el síndrome postvacuna se deben a la carga de proteínas de los picos y al daño causado por la exposición a los picos, por lo que comparten un alto grado de solapamiento en el tratamiento.
Sin embargo, los médicos observan ligeras diferencias en ciertas presentaciones clínicas entre ambas afecciones, por lo que el FLCCC priorizó tratamientos diferentes.
«Parece que con los lesionados por la vacuna, el síntoma predominante y el órgano predominante es el neurológico», dijo Marik. Según su observación, aproximadamente «más del 80 por ciento de los pacientes con lesiones por vacunas tienen algún grado de deterioro neurológico».
Marik dijo que los síntomas posvacunales también pueden ser más difíciles de tratar que los del COVID largo, y son más persistentes, ya que algunos pacientes presentan síntomas debilitantes durante casi dos años.
Por lo tanto, el tratamiento para las personas con síntomas posvacunales es «más agresivo y más dirigido al cerebro», dijo Marik.
«Parece que el COVID largo mejora con el tiempo. Aunque algunos pacientes persisten, parece que se resuelve por sí solo hasta cierto punto», dijo Marik. «El problema de los lesionados por la vacuna es que puede persistir. Tenemos pacientes que fueron vacunados en diciembre del 2020 que todavía están gravemente, gravemente heridos».
«Los dos son similares, pero pusimos mucho más énfasis en el lesionado por la vacuna porque es una enfermedad mucho más difícil de tratar».
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