Los documentos de Moderna relativos a su ensayo de la vacuna contra el COVID en animales, obtenidos a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información por parte de Judicial Watch, mostraron que algunas de las ratas que fueron sometidas a pruebas con la vacuna de ARNm de Moderna desarrollaron malformaciones en las costillas.
Las 700 páginas contienen una parte del paquete formal de Solicitud de Licencia Biológica (BLA) que un fabricante debe presentar ante la FDA para su aprobación.
Los documentos aún no se han hecho públicos, pero fueron analizados por la exejecutiva farmacéutica Alexandra Latypova y revisados por The Epoch Times.
En los documentos se incluyen los resultados de las pruebas que muestran que las inyecciones de ARNm de Moderna causaron malformaciones esqueléticas estadísticamente significativas en las crías de las ratas que tomaron las dosis de ARNm-1273 (ARNm Spikevax).
“Las variaciones relacionadas con el ARNm-1273 en el examen esquelético incluyeron aumentos estadísticamente significativos en el número de ratas F1 con 1 o más costillas onduladas y 1 o más nódulos en las costillas. Las costillas onduladas aparecieron en 6 fetos y 4 camadas con una prevalencia fetal del 4.03 % y una prevalencia de camada del 18.2 %. Los nódulos en las costillas aparecieron en 5 de esos 6 fetos», según los documentos internos de Moderna.
F1 se refiere a las crías de las ratas y la camada indica un nacimiento en grupo de ratas.
“Se observó toxicidad materna bajo observaciones clínicas durante los 5 días posteriores a la última dosis (día 13 de gestación), lo que se correlaciona con el período más sensible para el desarrollo de costillas en ratas (días 14 a 17 de gestación)”, afirman los documentos.
“Costillas onduladas” se refiere a costillas que no tienen la forma adecuada.
En otras palabras, 6 de aproximadamente 149 crías de rata tenían costillas onduladas y 5 de ellas también tenían nódulos en las costillas.
Según el análisis de Latypova, solo se estudiaron ratas hembras (las ratas macho no fueron tratadas con la vacuna Moderna).
Las hembras recibieron una dosis humana de 100 mcg de ARNm de Spikevax, 28 y 14 días antes del apareamiento y los días 1 y 13 de gestación.
«La mitad de las ratas fueron sacrificadas antes del parto para examinar los fetos, el resto fue seguido hasta 21 días después del parto», declaró Latypova. «No se proporcionan cifras sobre el tamaño del estudio».
Además, no hay ningún informe del estudio, sino solo la propia interpretación de Moderna de los resultados.
Los resultados formaron parte de las pruebas de toxicología reproductiva realizadas por Moderna.
“La toxicología reproductiva es el estudio de los efectos adversos de los medicamentos sobre la reproducción. La FDA requiere que se realicen pruebas de toxicidad reproductiva para cualquier NME que se vaya a utilizar en mujeres en edad fértil”, según Latypova, quien ha trabajado en más de 60 compañías farmacéuticas, centrándose principalmente en la creación y revisión de ensayos clínicos, muchos de los cuales se enviaron a la FDA.
A pesar de los resultados de laboratorio mencionados anteriormente, la FDA emitió un comunicado el 30 de enero diciendo que no hubo efectos adversos en el desarrollo posnatal.
“En el estudio no se observaron malformaciones o variaciones fetales relacionadas con la vacuna ni ningún efecto adverso en el desarrollo posnatal”, declaró la FDA en la etiqueta de la vacuna Spikevax de Moderna.
“En un estudio de toxicidad del desarrollo, se administraron por vía IM a ratas hembras, en cuatro ocasiones, 0.2 mL de una formulación de vacuna que contenía ARNm modificado con nucleósidos (100 mcg) y otros ingredientes que se incluyen en una dosis humana única de 0.5 mL de SPIKEVAX: 28 y 14 días antes del apareamiento, y en los días 1 y 13 de gestación», dice la publicación de la FDA.
La vacuna de Pfizer también provocó costillas anormales en ratas
En agosto de 2021, Elsevier publicó un estudio revisado por pares (pdf) titulado «La falta de efectos sobre la fertilidad de las hembras y el desarrollo prenatal y postnatal de las crías en ratas con BNT162b2, una vacuna COVID-19 basada en ARNm».
BNT162b2 es la vacuna de Pfizer.
Todos los autores de la publicación eran empleados de Pfizer, BioNTech o Charles River, un contratista de Pfizer.
Esta publicación sugiere que hubo una «falta de efectos» en el desarrollo postnatal de las crías, pero el estudio muestra que hubo un aumento del 295 por ciento (8.3 por ciento en comparación con el 2.1 por ciento en el grupo de control) en las costillas anormales en las crías de ratas vacunadas. Un enorme aumento de lo que se describe como «lumbares supernumerarias».
«Esta fue una advertencia extremadamente peligrosa»
“Las anomalías esqueléticas en las cajas torácicas óseas son absolutamente importantes y aumentaron estadísticamente en las crías de ratas del grupo experimental en comparación con el grupo placebo”, dijo James Thorp, médico certificado en obstetricia y ginecología, así como en medicina materno-fetal, a The Epoch Times luego de revisar el análisis de Latypova del paquete BLA de Moderna.
“En obstetricia clínica y medicina materno-fetal vemos hallazgos similares en anomalías esqueléticas antes del nacimiento que son extremadamente graves y, frecuentemente, letales. Esta era una señal de advertencia extremadamente peligrosa en los estudios de toxicología reproductiva y nunca salió a la luz para proteger a nuestros ciudadanos del mundo. Los CDC, Pfizer, Moderna y las principales revistas médicas del complejo industrial médico mintieron al pueblo estadounidense y deberían rendir cuentas”, dijo Thorp.
Thorp analizó y verificó recientemente los datos más recientes del Sistema de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) relacionados con las vacunas contra el COVID-19 y los comparó con las vacunas contra la influenza y encontró diversas anomalías.
El sitio web de los CDC recomienda las vacunas contra COVID durante el embarazo para «prevenir enfermedades graves y la muerte en mujeres embarazadas».
El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos también «recomienda enfáticamente que las personas embarazadas se vacunen contra el COVID-19», y agregó que la vacunación completa de las mujeres embarazadas debe ser una «prioridad».
Moderna y la FDA no respondieron a una solicitud de comentarios.
The Epoch Times se puso en contacto con Pfizer y CDC para solicitar comentarios.
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