La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha llegado a un acuerdo con cuatro países de la Unión Europea para suministrar hasta 400 millones de dosis de vacunas contra el virus del PCCh para finales de 2020.
AstraZeneca, una compañía farmacéutica con sede en Cambridge, Inglaterra, llegó a un acuerdo con la Alianza de Vacunas Inclusivas de Europa (IVA) para suministrar vacunas que actualmente están siendo probadas por la Universidad de Oxford a Alemania, Francia, Italia y los Países Bajos «sin ánimo de lucro».
La Universidad de Oxford está realizando actualmente ensayos de fase dos y fase tres de la vacuna en unos 10,000 voluntarios adultos.
«Este acuerdo asegurará que cientos de millones de europeos tengan acceso a la vacuna de la Universidad de Oxford tras su aprobación. Dado que nuestra cadena de suministro europea comenzará pronto a producir, esperamos que la vacuna esté disponible de forma amplia y rápida», dijo Pascal Soriot, director general de AstraZeneca, en un comunicado.
La empresa ha llegado a acuerdos similares con el Reino Unido, los Estados Unidos, la Coalition of Epidemic Preparedness Innovations y la Gavi the Vaccine Alliance para 700 millones de dosis.
La vacuna llamada AZD1222, anteriormente conocida como ChAdOx1 nCoV-19, introduce en el cuerpo la espícula viral del SARS-CoV2 con una versión debilitada del virus de los chimpancés. Según el profesor Babak Javid de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua en Beijing (China), aunque los animales sometidos a prueba se infectaron con el SARS-CoV2, la vacuna ha prevenido hasta ahora la enfermedad y la aparición de la neumonía.
El profesor Stephen Evans, de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, dijo acerca de la vacuna: «El hallazgo más importante para mí es la combinación de una considerable eficacia en términos de carga viral y la subsiguiente neumonía, pero no hay evidencia de una enfermedad inmunológica potenciada».
Nunca antes se había usado la tecnología utilizada en la AZD1222 para realizar una vacuna humana autorizada.
Se acordó producirla para los Estados Unidos en asociación con Emergent BioSolutions por medio de un acuerdo valorado en unos 87 millones de dólares, según otro comunicado de prensa del jueves.
En los Estados Unidos, la AZD1222 es uno de los varios productos farmacéuticos apoyados por el programa del gobierno federal Operación Velocidad Warp (OWS). La OWS tiene como objetivo acelerar el desarrollo, fabricación y distribución de contramedidas médicas para el virus del Partido Comunista Chino.
«Estamos orgullosos de proporcionar nuestros servicios CDMO para avanzar con la candidata a vacuna para el COVID-19 de AstraZeneca. Con este acuerdo, traemos a nuestras instalaciones dos de las cinco principales candidatas que se están desarrollando con financiación del gobierno de EE.UU.», dijo Robert G. Kramer Sr., presidente y director general de Emergent BioSolutions.
AstraZeneca también ha firmado un acuerdo de licencia con el Serum Institute de la India para suministrar mil millones de dosis a países de ingresos bajos y medios. La farmacéutica suministrará 400 millones de estas dosis antes de que finalice el año.
También está construyendo en paralelo una serie de cadenas de suministro en todo el mundo para lograr el acceso mundial a la vacuna sin fines de lucro con dos mil millones de dosis.
La Universidad de Oxford está lista para iniciar las últimas fases de los ensayos de la AZD1222 en muchos otros países.
«AstraZeneca reconoce que la vacuna puede no funcionar, pero está comprometida con el progreso del programa clínico a través de la aceleración y la ampliación de la fabricación que está en riesgo», dijo la compañía.
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