Moderna afirmó el jueves que su vacuna contra el COVID-19 ofrece una mejor protección contra los llamados casos posvacunación que la inyección de su rival Pfizer, pero también dijo que se han observado más casos de inflamación del corazón en personas que recibieron su inyección.
«Se observa un pequeño aumento de los casos de miocarditis con mRNA-1273 en comparación con BNT162b2 en varones de 12 a 29 años de edad», se indicó en una diapositiva mostrada durante una conferencia de prensa de la empresa.
La vacuna de Moderna se llama mRNA-1272; BNT162b2 es la de Pfizer y su socio BioNTech.
La miocarditis es una forma de inflamación del corazón que se ha observado en todo el mundo en algunas personas que recibieron las inyecciones de Moderna o Pfizer.
«Algunas autoridades sanitarias han observado un ligero aumento del riesgo de miocarditis en comparación con la vacuna de Pfizer y BioNTech, lo que equivale a unos 10 casos adicionales por cada 100,000 personas vacunadas», declaró a la prensa Paul Burton, jefe de operaciones médicas de Moderna, según Endpoint News.
Un análisis del Centro de Estudios de Vacunas de Kaiser Permanente (pdf) presentado el mes pasado a un panel asesor de vacunas de EE. UU. mostró que ha habido un exceso de aproximadamente 13 casos de miocarditis después de la segunda inyección de la serie primaria de Moderna en personas de 18 a 39 años, en comparación con la vacuna de Pfizer.
«Las comparaciones directas aportan pruebas de que el riesgo de miocarditis/pericarditis fue mayor después de Moderna que después de Pfizer», decía una diapositiva mostrada durante la reunión.
El nivel de dosificación de Moderna es mayor que el de Pfizer y cada dosis contiene una mayor cantidad de ARN mensajero, dos hechos que, según los expertos en salud, pueden contribuir al mayor número de casos de inflamación del corazón.
Burton afirmó que la miocarditis se cura en gran medida sin intervención médica y especuló que las mayores tasas observadas en los hombres frente a las mujeres pueden deberse a la testosterona.
La vacuna de Moderna está autorizada en muchos países occidentales, pero las autoridades sanitarias de varios países europeos la han suspendido recientemente para las personas más jóvenes debido al elevado riesgo de inflamación del corazón.
Los responsables de Moderna dijeron anteriormente que una revisión de la base de datos de seguridad global de la empresa no indicaba un riesgo elevado de inflamación del corazón tras la vacunación. Ahora dicen que se ha detectado un riesgo elevado, pero que creen que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que sus riesgos, en consonancia con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
Mientras que los reguladores estadounidenses de medicamentos se negaron el mes pasado a detener la administración de la inyección de Moderna a los jóvenes tras las suspensiones en Dinamarca, Finlandia e Islandia, sí retrasaron la decisión de autorizar la vacuna para los niños de entre 12 y 17 años.
La Dra. Hanna Nohynek, médica jefa de la Unidad de Control de Enfermedades Infecciosas y Vacunas del Instituto Finlandés de Salud y Bienestar, dijo a The Epoch Times que la decisión de la FDA se justificaba por la incidencia de la inflamación del corazón tras la vacunación.
«Lo más probable es que quieran ver los datos con más detenimiento y sopesar los pros y los contras. Creo que eso es lo que deberían hacer las autoridades reguladoras», dijo.
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