La proteína de espiga podría permanecer en las células inmunitarias durante más de 245 días tras la vacunación, según un reciente impreso preliminar. El estudio evaluó a 50 pacientes que desarrollaron síntomas prolongados similares a los de COVID tras vacunarse contra COVID-19; ninguno había sido infectado por el virus.
Los autores extrajeron células inmunitarias de 14 pacientes posvacunación y descubrieron que 13 tenían la proteína de espiga en sus células inmunitarias. Las personas vacunadas asintomáticas no presentaban proteína de espiga.
Los autores del artículo son investigadores de InCellDx, una empresa de investigación que produce paneles y protocolos para la detección y el tratamiento de COVID prolongado y el síndrome post-vacunación.
Su estudio anterior, publicado en 2022, demostró que la proteína de espiga podía persistir en las células inmunitarias de los pacientes con COVID prolongado no vacunados durante 15 meses.
En ambos documentos, las proteínas de espiga se detectaron en monocitos, células inmunitarias que circulan por el organismo.
Según declaró a The Epoch Times el Dr. Bruce Patterson, fundador de InCellDx y autor principal del estudio, estos hallazgos indican que la persistencia de estas proteínas de espiga fue probablemente la causa de los síntomas de COVID prolongado y del síndrome post-vacunación.
«Estas células se unen a los vasos sanguíneos. Causan endotelitis (inflamación del endotelio) e inflamación vascular, lo que creo que ahora ha sido corroborado por muchos como probablemente uno de los mecanismos patogénicos más importantes en COVID prolongado», dijo el Dr. Patterson.
Depósitos de proteínas
«Los monocitos son células carroñeras del sistema inmunitario», explica el Dr. Patterson. Los monocitos funcionan de forma similar a como lo hace el personaje de videojuego Pac-Man: Recorren el cuerpo y engullen las proteínas que encuentran a su paso.
En el COVID prolongado, los monocitos engullen la proteína de espiga, los restos virales del virus. En el síndrome post-vacunación, los monocitos engullen proteínas de espiga, que el organismo fabrica a partir de la vacuna contra COVID-19. Estas proteínas de espiga se almacenan en el interior de los monocitos, lo que provoca que las células vivan más de lo debido.
Estas proteínas se almacenan en el interior de los monocitos, lo que hace que las células vivan más de lo que deberían. La longevidad prolongada puede causar inflamación, lo que da lugar a diversos síntomas de larga duración.
En el estudio, el Dr. Patterson y su equipo observaron que los pacientes post-vacunación tenían niveles de monocitos significativamente más altos que los que no presentaban síntomas post-vacunación. Los pacientes post-vacunación sintomáticos también presentaban una clara elevación de los biomarcadores inflamatorios, mientras que los pacientes asintomáticos no.
El Dr. Patterson cree que, en el momento del estudio, ya no se producía la replicación vírica ni la producción de proteínas de espiga de las vacunas. En su lugar, las proteínas de espiga persistían durante meses porque se almacenaban.
Razonó que una vez que los monocitos engullían las proteínas de espiga, ésta secuestraba el programa de muerte celular de las células, desactivando la muerte celular «para que se convirtieran en células longevas».
Un fenómeno similar ocurre con los virus del VIH y de la hepatitis C.
Las células monocitarias pueden causar inflamación. En particular, los monocitos no clásicos, que atraviesan los vasos sanguíneos, pueden provocar inflamación y daños en la vasculatura sanguínea.
Varios estudios han identificado la inflamación y el daño de la vasculatura como características centrales de los síntomas de COVID prolongado. Estos pacientes tienen un alto nivel de sustancias químicas inflamatorias, que pueden favorecer la fatiga, la coagulación de la sangre y la desregulación del sistema inmunitario y nervioso, entre otras cosas.
COVID prolongado vs «vacunación prolongada»
El reciente preimpreso también muestra hasta qué punto pueden diferenciarse el COVID y el síndrome post-vacunación.
Aunque es probable que ambas afecciones se deban a la misma causa —la persistencia de la proteína de espiga—, sus perfiles químicos difieren ligeramente, sobre todo en lo que respecta al nivel de interleucina-8 o IL-8. La IL-8 es un tipo de citocina que ayuda a atraer células inmunitarias a las zonas inflamadas, explicó el Dr. Patterson.
La IL-8 es un tipo de citocina que ayuda a atraer células inmunitarias a las zonas inflamadas, explicó el Dr. Patterson.
Dijo que la medicación que bloquea estas diferentes citocinas debería resolver los síntomas. Por ejemplo, su equipo descubrió que el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) es una citocina que, cuando está elevada, induce fatiga. Por tanto, reducir esa citocina puede ayudar a disminuir la fatiga.
Otras citocinas compartidas entre COVID prolongado y la afección apodada «vacunación prolongada» incluyen sCD40L y CCR5, que impulsan la inflamación vascular. Otra citocina, la IL-6, señala la inflamación sistémica.
El Dr. Patterson explicó que los distintos perfiles químicos de ambas afecciones pueden deberse a sus diferentes mecanismos de administración: la infección vírica provoca un COVID prolongado, mientras que la inoculación causa el síndrome postvacunal.
Protocolo de tratamiento
El Dr. Patterson utiliza el mismo protocolo para tratar COVID prolongado y el síndrome postvacunal. Ambos tratamientos implican frenar la inflamación en los vasos sanguíneos y en todo el cuerpo.
Su protocolo incluye el uso de maraviroc, un fármaco contra el VIH, y atorvastatina, un tipo de estatina, para atacar la inflamación de la vasculatura.
El maraviroc bloquea la CCR5, un tipo de citoquina inflamatoria que provoca la inflamación de los vasos sanguíneos, mientras que las estatinas pueden unirse a los receptores del interior de los vasos sanguíneos, impidiendo que se unan a los monocitos inflamatorios.
Muchos médicos han obtenido buenos resultados con la ivermectina, la N-acetilcisteína (NAC) y la nattocinasa, todos ellos fármacos y nutracéuticos que ayudan a descomponer la proteína de espiga externa. Sin embargo, el Dr. Patterson informó de lo contrario en su consulta. Explicó que los medicamentos no pueden dirigirse a la proteína de espiga almacenada en el interior de las células.
En febrero, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó el ensayo clínico del Dr. Patterson para probar una combinación de maraviroc y estatinas para el tratamiento de COVID prolongado.
Síntomas prolongados post-vacunación enmascarados como COVID prolongado
Los resultados del estudio implican que algunas personas diagnosticadas con COVID prolongado pueden estar sufriendo en realidad síntomas posteriores a la vacunación.
«¿Evidencia de que atribuyan el daño de la vacuna al ‘COVID prolongado’?», escribió en X la Dra. Lynn Flynn, experta en virología y enfermedades infecciosas, citando el impreso preliminar.
El Dr. Patterson dijo que los síntomas que se reportaron en estos pacientes post-vacunación «eran casi idénticos a los síntomas en COVID prolongado», siendo los síntomas predominantes fatiga, neuropatía, niebla cerebral y dolor de cabeza. Los pacientes con COVID prolongado de otra cohorte también informaron de estos síntomas.
«[Los síntomas prolongados post-vacunación] tienen una prevalencia muy baja, pero como miles de millones [de personas] están vacunadas, hay un gran número de individuos que tienen síntomas prolongados post-vacunación», añadió.
Aparte del síndrome postvacunal, el Dr. Patterson dijo que los pacientes con una exacerbación de la enfermedad de Lyme y la encefalomielitis miálgica (síndrome de fatiga crónica) también han sido etiquetados como pacientes de COVID prolongado debido a un diagnóstico basado en los síntomas.
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