Las personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19 tuvieron más probabilidades de desarrollar parálisis de Bell que las que recibieron un placebo, según una revisión de múltiples estudios.
La revisión, publicada en la revista JAMA Network el 27 de abril, analizó si las tasas de parálisis de Bell eran diferentes entre los que recibieron una vacuna contra el COVID-19 y los que recibieron un placebo.
La parálisis de Bell es una parálisis temporal o debilidad en un lado de la cara, que suele mejorar al cabo de unas semanas. Esta afección se ha notificado como acontecimiento adverso tras la vacunación contra el COVID-19. Sin embargo, hasta ahora no se ha establecido una relación causal entre ambas. Para la revisión, los investigadores analizaron 50 estudios.
Según la revisión, en los ensayos de fase 3 de las cuatro principales vacunas aprobadas y administradas en todo el mundo, se observó que la incidencia de parálisis de Bell era «significativamente mayor» en el grupo vacunado en comparación con el grupo placebo. Las vacunas fueron fabricadas por Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson y AstraZeneca.
Un placebo es un tratamiento que no contiene ningún principio activo, y los participantes en la prueba no sabían si habían recibido una vacuna o un placebo.
«Para el subgrupo de la vacuna de ARNm, hubo un aumento significativo de las probabilidades de parálisis de Bell en el grupo vacunado en comparación con el grupo placebo… Sin embargo, para el subgrupo de la vacuna de vector viral, el análisis arrojó resultados no significativos», dijo la revisión.
«Esta revisión sistemática y metaanálisis sugiere una mayor incidencia de parálisis de Bell entre los grupos vacunados contra el SARS-CoV-2 frente a los grupos placebo».
Los estudios observacionales no encuentran ninguna asociación
Sin embargo, los estudios observacionales no encontraron ninguna asociación entre las vacunas de ARNm y la parálisis de Bell.
«En los estudios de grupos, el análisis no indicó pruebas significativas de mayores probabilidades de parálisis de Bell en el grupo vacunado en comparación con el grupo no vacunado», concluyó la revisión.
La revisión examinó ocho estudios observacionales que informaron de la parálisis de Bell como acontecimiento adverso tras la primera o segunda dosis de las vacunas contra el COVID-19 de ARNm de Pfizer y Moderna. En total, se compararon 13.5 millones de individuos vacunados con 13.5 millones de individuos no vacunados.
Al comparar 22.7 millones de individuos que recibieron vacunas de Pfizer frente a 22.9 millones que recibieron vacunas de AstraZeneca, no se encontraron diferencias significativas en cuanto a las probabilidades de desarrollar parálisis de Bell tras la vacunación.
La Dra. Meryl Nass, médico internista certificada, epidemióloga en guerra biológica y experta en ántrax, dijo a The Epoch Times en una declaración enviada por correo electrónico: «Identifiqué esto como un efecto secundario de las vacunas contra COVID de ARNm cuando se lanzaron, el 17 de diciembre de 2020, basándome en la información proporcionada en las reuniones del VRBPAC para las vacunas de Pfizer y Moderna el 10 de diciembre y el 17 de diciembre de 2020 respectivamente», refiriéndose a su entrada en el blog. El VRBPAC es el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, que forma parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés).
«Aunque se dijo entonces que la tasa de parálisis de Bell tras la vacunación era coherente con la tasa de fondo esperada, yo descubrí que era mucho mayor», afirmó Nass.
Alegó que el «efecto secundario» de la parálisis de Bell «debía ser obvio para los reguladores incluso antes de que se lanzaran las vacunas», pero podría haberse ocultado al público, incluso en la documentación legal entregada a los receptores de las vacunas bajo la formalidad del consentimiento informado.
Complicaciones médicas
En un estudio de enero, los investigadores de la FDA afirmaron que las personas mayores que se vacunaron contra el COVID-19 de Pfizer presentaron un «aumento pequeño pero estadísticamente significativo» de la parálisis de Bell tras la vacunación. El estudio se realizó con la antigua vacuna de refuerzo de Pfizer, que ya no está disponible en Estados Unidos.
Además de la parálisis de Bell, se ha demostrado que las vacunas contra el COVID-19 causan otros problemas médicos.
En Nueva Zelanda, un análisis de los registros sanitarios demostró que la vacuna de Pfizer estaba relacionada con varios efectos adversos.
Los investigadores descubrieron un aumento de la inflamación cardiaca y una asociación significativa entre la vacuna y la lesión renal aguda entre personas de 5 años o más.
El representante estatal de New Hampshire, el republicano Mike Belcher, empezó a sufrir migrañas oculares tras recibir una vacuna de Pfizer en abril de 2021.
Apenas 12 horas después de la inyección, Belcher desarrolló síntomas graves de gripe, y los síntomas neurológicos se manifestaron en los días siguientes. Empezó a experimentar dolores de cabeza y problemas de visión, memoria y equilibrio.
«Estuve hospitalizado unos cuatro días y me dieron el alta con el diagnóstico de migrañas oculares prolongadas con algunos otros nombres apilados», declaró Belcher a The Epoch Times. «Nunca había tenido migraña, y en ese momento, tuve migraña durante [unos] 20 y pico días seguidos».
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