Un comité de expertos que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en materia de vacunas se reunirá el jueves para debatir las novedades sobre una grave afección vinculada a la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.
El comité escuchará las ponencias de los funcionarios de los CDC sobre el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS), que según los reguladores de medicamentos de EE. UU. tiene una «relación causal» con la vacuna, según un borrador de la agenda sobre la reunión.
El síndrome es una combinación de coágulos de sangre y niveles bajos de plaquetas.
La preocupación de que los pacientes contrajeran el síndrome después de recibir la vacuna llevó a una pausa casi nacional en la administración de la inyección en la primavera, pero la pausa se levantó después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) determinara que los beneficios de la vacuna superaban sus riesgos.
Desde entonces, han surgido más pruebas que relacionan el síndrome con la vacuna.
Varios investigadores de los CDC descubrieron el mes pasado que las personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) eran mucho más propensas a experimentar el síndrome en comparación con las que recibieron la vacuna contra la COVID-19 de Moderna o Pfizer.
La tasa de notificación al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS), un sistema gestionado por los CDC y la FDA, fue de 3.55 por millón de dosis administradas en el caso de la vacuna de Johnson & Johnson, en comparación con el 0.0057 por millón de dosis administradas tras una de las otras vacunas.
La tasa fue la más alta entre las mujeres de 30 a 39 años.
A fecha del 16 de diciembre, se habían notificado al VAERS 1700 casos de TTS tras la administración de la vacuna de J&J, según una revisión de la base de datos realizada por The Epoch Times. También hubo 1429 informes de trombosis y 265 informes de trombocitopenia. En total, las afecciones habrían provocado 89 muertes.
El VAERS es un sistema pasivo y cualquier persona puede enviar datos al mismo, pero varios estudios han indicado que el número de informes presentados al sistema es un recuento insuficiente de los problemas que se producen tras la vacunación.
La FDA ha actualizado las hojas de datos de la vacuna esta semana, advirtiendo a las personas con antecedentes de TTS tras la vacunación que no se pongan la vacuna de J&J. El TTS figura ahora como una contraindicación. Eso significa que las personas pueden obtener potencialmente exenciones médicas a las órdenes de vacunación obligatoria si han tenido reacciones adversas a las vacunas con adenovirus como la inyección de J&J.
«La FDA sigue considerando que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años o más. Las personas deben hablar con su proveedor de servicios de salud para determinar cuál es la vacuna contra la COVID-19 más apropiada para su propia situación», dijo la agencia en una declaración.
J&J dijo a varios medios en una declaración que los empleados de la compañía han estado trabajando en la comprensión y la comunicación de todos los riesgos conocidos, incluyendo el TTS, y «apoyan firmemente concientizar al público sobre los signos y síntomas de este raro evento».
La reunión del comité de los CDC comienza a las 12 p.m., hora del este. Está previsto que los miembros voten sobre las «recomendaciones de uso actualizadas» de la vacuna de J&J a las 2:30 p.m., hora del este, según el borrador de la agenda. The Epoch Times transmitirá la reunión en su página web en inglés.
El comité se reúne «para escuchar la información más reciente sobre las vacunas y la epidemiología de la enfermedad», dijo Jasmine Reed, una portavoz de los CDC, a The Epoch Times en un correo electrónico cuando le preguntaron sobre los detalles de la votación y más detalles sobre la reunión.
Los miembros del comité sopesaron recomendar a los funcionarios que hicieran una lista de advertencias específicas a las mujeres menores de 50 años que estuvieran considerando vacunarse o que estuvieran a punto de hacerlo, pero finalmente decidieron no seguir ese camino.
Los CDC dicen a los médicos que las mujeres menores de 50 años «deben ser conscientes de un riesgo poco frecuente de coágulos de sangre con plaquetas bajas tras la vacunación y de la disponibilidad de otras vacunas contra la COVID-19 en las que no se ha observado este riesgo».
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