El Departamento de Salud del estado de Nueva York advirtió que no tiene suficiente tratamientos con anticuerpos de Paxlovid o Molnupiravir y autorizó a las personas de raza no blanca o de etnia hispana/latina, y personas con afecciones médicas subyacentes que aumentan su riesgo de enfermedad grave, a recibir el tratamiento.
Sin embargo, el organismo gubernamental no mencionó si otras categorías raciales deberían aplicar para recibir los medicamentos.
En una notificación (pdf) emitida el 27 de diciembre, el departamento advirtió que actualmente hay escasez de Paxlovid, una píldora antiviral oral contra la COVID-19 de Pfizer, que ha sido autorizada para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
Paxlovid se toma dos veces al día durante cinco días en combinación con un segundo medicamento llamado ritonavir, un medicamento antiviral genérico. El medicamento tiene como objetivo ayudar a los pacientes que sufren de síntomas «leves a moderados» de COVID-19 a que no se enfermen tanto que necesiten ser hospitalizados, dijo Pfizer.
El stock del tratamiento con anticuerpos molnupiravir, un medicamento de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, también serán limitados hasta que haya más producto disponible, dijeron los funcionarios, al tiempo que instaron a los proveedores a priorizar el tratamiento para pacientes con alto riesgo de tener síntomas graves de COVID-19.
La píldora antiviral Molnupiravir de Merck recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA la semana pasada. Al igual que Paxlovid, el medicamento está diseñado para que los adultos con síntomas leves a moderados de COVID-19 con alto riesgo de desarrollar un síntoma grave lo usen en casa. Se toma por vía oral en forma de píldora, dos veces al día durante cinco días, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
En la notificación del miércoles, el Departamento de Salud de Nueva York declaró que los pacientes de 12 años o más que pesen al menos 88 libras son elegibles para recibir el tratamiento antiviral oral, mientras que aquellos que tienen 18 años o más pueden recibir molnupiravir.
Los pacientes también deben dar positivo para SARS-CoV-2 en una prueba de amplificación de ácido nucleico o una prueba de antígeno, mientras que los resultados de un kit de prueba casero autorizado por la FDA deben validarse a través de un video o una foto, pero si esto último no es posible, entonces la “atestación del paciente es suficiente».
También deben mostrar síntomas leves a moderados de COVID-19 y poder comenzar el tratamiento dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, tener una afección médica, u otros factores que aumenten su riesgo de enfermedad grave, mientras que “no sean de raza blanca o hispanos”. La etnia latina debe considerarse un factor de riesgo, ya que las sistémicas inequidades sociales y de salud han contribuido a un mayor riesgo de enfermedad grave y muerte por COVID-19”.
La notificación no mencionó si otras razas, incluidos los estadounidenses blancos, afroamericanos o asiáticoamericanos, deberían solicitar recibir el medicamento.
The Epoch Times se ha puesto en contacto con el Departamento de Salud del Estado de Nueva York para solicitar comentarios.
La administración de Biden ya ha comprado unos 10 millones de dosis de Paxlovid en un acuerdo de más de USD 5000 millones y ha acordado comprar 3.1 millones de dosis del medicamento antiviral Merck por alrededor de USD 2200 millones.
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