Las vacunas de refuerzo contra la COVID-19 de Johnson & Johnson son capaces de generar altos niveles de anticuerpos y de aumentar la inmunidad de las personas contra el virus del PCCh, según informó la empresa el miércoles.
Los últimos hallazgos de la farmacéutica se basan en dos estudios de fase 2 realizados en personas previamente inoculadas con su vacuna de una sola dosis. Los participantes en los estudios recibieron una dosis de refuerzo entre seis y ocho meses después de recibir la inyección inicial de la vacuna contra la COVID-19 de J&J.
Según los datos provisionales publicados en un comunicado de la empresa el 25 de agosto, la vacuna de refuerzo de J&J genera un aumento «rápido y robusto» de los anticuerpos de unión a la espícula que son «nueve veces superiores» a los observados cuatro semanas después de la dosis primaria.
El fabricante del fármaco señaló que se encontró un aumento de las respuestas de anticuerpos de unión en los participantes de entre 18 y 55 años, así como en los mayores de 65 años que habían recibido una dosis de refuerzo menor.
A diferencia de los anticuerpos neutralizantes, que destruyen el virus del PCCh (Partido Comunista Chino), los anticuerpos vinculantes se adhieren al virus pero no lo destruyen ni evitan la infección. En cambio, alertan al sistema inmunitario de su presencia para que los glóbulos blancos puedan ser enviados a destruirlo.
Un estudio anterior publicado en julio descubrió que las respuestas de anticuerpos neutralizantes en los vacunados con la vacuna de una sola inyección del fabricante de medicamentos eran duraderas hasta al menos ocho meses con una sola dosis.
«Hemos establecido que una sola inyección de nuestra vacuna contra la COVID-19 genera respuestas inmunitarias fuertes y robustas que son duraderas y persistentes hasta los ocho meses», afirmó el Dr. Mathai Mammen, jefe global de investigación y desarrollo de J&J. «Con estos nuevos datos, también vemos que una dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson contra la COVID-19 aumenta aún más las respuestas de anticuerpos entre los participantes del estudio que habían recibido previamente nuestra vacuna».
«Estamos deseando discutir con las autoridades de salud pública una posible estrategia para nuestra vacuna Johnson & Johnson contra la COVID-19, reforzando [la dosis] ocho meses o más después de la vacunación primaria de una sola dosis», añadió.
Los fabricantes de vacunas, entre los que se encuentran Pfizer y Moderna, han afirmado que las pruebas de la disminución de los niveles de anticuerpos en personas totalmente vacunadas después de seis meses, junto con una tasa creciente de infecciones posvacunación en las regiones afectadas por la variante Delta, respaldan la necesidad de refuerzos.
J&J dijo que la empresa está trabajando con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., la Agencia Europea del Medicamento, la Organización Mundial de la Salud y otras autoridades sanitarias para el suministro de una vacuna de refuerzo con la vacuna de J&J.
Hace unos meses, los CDC y la FDA recomendaron suspender el uso de la vacuna de J&J después de que surgieran informes sobre coágulos de sangre entre algunas personas que la habían recibido. Semanas después, las dos agencias dijeron que la vacuna podía volver a utilizarse, pero con una advertencia de la FDA.
«Esta pausa era esencial para nuestra capacidad de informar al público, informar a los médicos y adquirir más datos para su presentación y para su análisis», dijo en abril el Dr. José Romero, presidente del Comité de Inmunizaciones de los CDC. La votación fue 10-4 a favor de recomendar la vacuna a los adultos de 18 años o más. Hubo una abstención.
Debido a la dosis única y a los requisitos menos onerosos de almacenamiento y envío, la inyección de J&J se promocionó anteriormente como una herramienta importante para la vacunación en zonas de difícil acceso. Pero tras los problemas de seguridad y los tropiezos de fabricación, tiene la menor aceptación en Europa entre todas las vacunas aprobadas para su uso, y también ha luchado por ganar tracción en Estados Unidos.
El director de Salud Pública de EE. UU., el Dr. Vivek Murthy, dijo el 22 de agosto que quienes hayan recibido la vacuna de dosis única de J&J probablemente necesitarán vacunas de refuerzo, después de que otros funcionarios federales de salud y él mismo dijeran la semana pasada que se recomendaría a quienes recibieran las vacunas de Pfizer y Moderna una tercera inyección a partir de septiembre.
La vacuna de J&J utiliza un mecanismo más tradicional de adenovirus, mientras que las vacunas de Pfizer y Moderna utilizan tecnología de ARNm.
Con información de Reuters y Jack Phillips.
De NTD News
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