La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) está en tela de juicio después de retirar un documento clave tras recibir preguntas sobre el mismo de The Epoch Times.
Varios miembros del Congreso están pidiendo que la agencia vuelva a publicar rápidamente el documento, que detalla por qué la agencia decidió aprobar la vacuna contra el COVID-19 de Moderna.
«La falta de transparencia, los mensajes contradictorios y el continuo fracaso a la hora de ‘seguir la ciencia’ han sembrado una desconfianza masiva en el campo de la ciencia médica, y no tienen a nadie a quien culpar sino a ellos mismos», dijo a The Epoch Times el representante Byron Donalds (R-Fla.), miembro del Comité de Supervisión de la Cámara de Representantes, en una declaración enviada por correo electrónico. «La eliminación casual de los documentos de aprobación de la vacuna Moderna es otro gran golpe a la credibilidad de la FDA, y pido a la agencia que publique este documento inmediatamente».
El representante Clay Higgins (R-La.), otro miembro del panel, añadió: «La FDA está ocultando intencionadamente estos datos a los ciudadanos de Estados Unidos, muchos de los cuales tienen serias y legítimas preocupaciones sobre las vacunas COVID. Este tipo de falta de transparencia es exactamente la razón por la que muchos estadounidenses no confían en el gobierno y no quieren recibir la vacuna COVID.»
El documento se publicó en el sitio web de la FDA el 1 de febrero, un día después de que la agencia concediera la aprobación de la vacuna Moderna.
Después de que The Epoch Times enviara preguntas sobre algunos de los detalles que contenía, el documento fue retirado de la página web.
El enlace a la página dice ahora: «Lo sentimos. La página que busca no está disponible por uno de los siguientes motivos. El enlace a esta página puede ser incorrecto o estar desactualizado. Ha añadido a favoritos una página que se ha movido».
Un portavoz de la FDA dijo a The Epoch Times el viernes: «No tengo más información. Sé que todavía están trabajando en ello».
«No sé qué ha pasado. Pero se lo haré saber tan pronto como sepa que se ha solucionado», añadió.
El documento lleva más de 30 horas inhabilitado.
En él, la agencia revelaba que un metaanálisis de cuatro bases de datos de reclamaciones de atención de la salud estimaba que, entre los varones de 18 a 25 años, la tasa de miocarditis tras la serie primaria de Moderna era de 148 por cada millón de varones vacunados.
Se trata de una tasa de miocarditis detectada tras la vacuna de Moderna superior a la ofrecida hasta ahora por cualquier organismo gubernamental, y se produce después de que varios estudios descubrieran que los jóvenes, sobre todo los varones, corren un mayor riesgo de desarrollar esta forma de inflamación del corazón por la vacuna de Moderna que por el propio COVID-19.
El Dr. Dorian Fink, funcionario de la FDA, no mencionó la desaparición del documento mientras hablaba el viernes ante un panel asesor sobre vacunas del gobierno.
«A lo largo de esta pandemia me ha decepcionado la transparencia de la FDA», dijo el representante Ralph Norman (R-S.C.), que forma parte del comité de supervisión, a The Epoch Times en una declaración enviada por correo electrónico. «Pedir 75 años para dar a conocer los datos utilizados para aprobar la vacuna de Pfizer en 108 días no daba una buena imagen. Estaré interesado en ver cómo se desarrolla esto y aprecio a quienes trabajan para que la agencia rinda cuentas».
El representante Earl «Buddy» Carter (R-Ga.), miembro del Subcomité de Salud del Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes, añadió: «Creo que las vacunas, que fueron desarrolladas durante el presidente [Donald] Trump, son seguras y eficaces. Lamentablemente, la constante falta de transparencia de la Administración Biden con los datos de salud pública y la orientación sobre la pandemia está alimentando el escepticismo. Toda la información sobre las vacunas debe estar disponible para que la gente pueda tomar la decisión que tenga más sentido para ellos».
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