Las personas con afecciones médicas subyacentes pueden recibir la vacuna contra COVID-19 siempre que no hayan tenido una reacción alérgica grave a alguno de sus ingredientes, dijeron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Los CDC emitieron una nueva guía el sábado cuyo propósito es ayudar a los adultos, con afecciones de salud subyacentes o sistemas inmunitarios debilitados, a decidir si la vacuna contra COVID-19 es apropiada para ellos.
“Los adultos de cualquier edad, con ciertas condiciones médicas subyacentes, tienen un mayor riesgo de contraer una enfermedad grave por el virus que causa COVID-19”, dice la guía.
Las vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) «pueden administrarse a personas con afecciones médicas subyacentes, siempre que no hayan tenido una reacción alérgica grave a alguno de los ingredientes de la vacuna», agregó.
La guía establece que las personas con sistemas inmunitarios debilitados o enfermedades autoinmunes pueden recibir la vacuna COVID-19, pero deben tener en cuenta que actualmente hay poca o ninguna información disponible sobre la seguridad de la vacuna ante sus problemas de salud.
Mientras tanto, los CDC también dieron luz verde a las personas que, previamente, habían tenido el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca los nervios, y dijeron que no se informaron casos del síndrome después de los ensayos clínicos de la vacuna.
Las personas que anteriormente tuvieron parálisis de Bell, una afección que causa debilidad en los músculos de un lado de la cara, también pueden recibir la vacuna. Los CDC dijeron que hubo participantes en los ensayos clínicos de la vacuna a los cuales se les manifestó la afección, pero la FDA determinó que la tasa de afectados no excedía la tasa esperada en la población general.
Hasta el 26 de diciembre casi 2 millones de personas habían recibido su primera dosis de la vacuna COVID-19, según los CDC
Los funcionarios de salud advirtieron anteriormente que las personas con algunas alergias no deben recibir la nueva vacuna aprobada.
“Nuestras condiciones de uso, es como las llamamos, establecen específicamente que, si tiene alergia a cualquier componente de la vacuna Pfizer/BioNTech, no debe recibirla”, dijo el Dr. Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), al programa «State of the Union» de CNN.
Según una hoja informativa (pdf) de la FDA para proveedores de atención médica, cualquiera que tenga un historial conocido de una reacción alérgica grave o anafilaxia a cualquier ingrediente, no debe aplicarse cualquiera de las vacunas recién aprobadas.
Los componentes de la vacuna Pfizer/BioNTech (pdf) se enumeran a continuación: ácido ribonucleico mensajero (ARNm), lípidos ((4-hidroxibutil) azanediil) bis (hexano-6,1-diil) bis (2-hexildecanoato), 2 [(polietilenglicol) -2000] -N, N-ditetradecilacetamida, 1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina y colesterol), cloruro de potasio, fosfato de potasio monobásico, cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico dihidratado y sacarosa.
Mientras tanto, los ingredientes de la vacuna Moderna (pdf) son: ARNm, lípidos (SM-102, polietilenglicol [PEG] 2000 dimiristoil glicerol [DMG], colesterol y 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina [ DSPC]), trometamina, clorhidrato de trometamina, ácido acético, acetato de sodio y sacarosa.
Esta semana, un médico de Boston fue el primero en informar una reacción adversa a la vacuna de Moderna. El médico usó una inyección de epinefrina (EpiPen) que estaba cerca y el personal lo llevó rápidamente a la sala de emergencias cercana a la habitación donde recibió la vacuna.
Zachary Stieber contribuyó a este artículo.
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