El presidente y cofundador del fabricante de medicamentos Moderna, Noubar Afeyan, dijo el martes que en el futuro podría ser necesario aplicar refuerzos anuales de la vacuna COVID-19.
En una entrevista concedida al programa «Mornings with Maria» de Fox News, Afeyan dijo que si el virus del PCCh (Partido Comunista Chino) se convierte en endémico, es decir—si tiene una presencia constante en el mundo, en determinadas zonas o poblaciones—podría ser necesaria una vacuna de refuerzo periódica.
«No sabemos cómo este virus va a pasar de ser una pandemia a ser potencialmente un virus endémico con el que tenemos que acostumbrarnos a vivir», dijo Afeyan a la presentadora Maria Bartiromo.
«Si acaba siendo así, es posible que se necesite un refuerzo anual, que podría variar cada año o cada pocos años según varíe el virus, de forma similar a lo que hacemos con la vacuna de la influenza. Así que creo que si llegamos a eso, habrá una necesidad continua de refuerzo».
Añadió que las vacunas de refuerzo ayudarían a dar a la persona anticuerpos que servirían como «primera línea de defensa en nuestro cuerpo para prevenir o contrarrestar la entrada del virus en el organismo».
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. autorizaron la semana pasada las dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Moderna, así como la de Johnson & Johnson. La agencia dijo además que las personas pueden tomar una marca de vacuna diferente a la que habían tomado originalmente.
Moderna afirmó el lunes que una dosis baja de su vacuna contra COVID-19 es segura para los niños de 6 a 11 años. Se une a Pfizer en el desarrollo de una vacuna para este grupo de edad. La vacuna contra COVID-19 de Pfizer para niños de 5 a 11 años recibió el martes el respaldo de un grupo asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Tanto las vacunas de Pfizer-BioNTech como las de Moderna, basadas en el ARNm, se han relacionado con raros casos de inflamación del corazón —miocarditis o pericarditis— principalmente en hombres jóvenes.
Los fabricantes de vacunas están exentos de responsabilidad por cualquier reacción adversa, a menos que haya una «mala conducta intencionada». Los proveedores de vacunas están obligados a notificar cualquier efecto adverso grave o error en la administración de las vacunas al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS), gestionado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.
El gobierno federal cuenta con un programa de contramedidas que puede compensar a las personas que reúnan los requisitos necesarios y sufran lesiones graves a causa de las vacunas aprobadas. Sin embargo, el proceso de la toma de evidencias ha resultado ser todo un reto.
Dos altos cargos de la administración de vacunas redactaron un artículo publicado el 13 de septiembre en la revista médica The Lancet en el que afirman que hasta ahora no hay pruebas que respalden las vacunas de refuerzo contra COVID-19 para la población general.
«[A]unque los beneficios de la vacunación primaria contra COVID-19 superan claramente los riesgos, podría haber riesgos si los refuerzos se introducen de forma generalizada demasiado pronto, o con demasiada frecuencia, especialmente con vacunas que pueden tener efectos secundarios inmunomediados… Si el refuerzo innecesario provoca reacciones adversas significativas, podría haber implicaciones para la aceptación de la vacuna que van más allá de las vacunas contra COVID-19. Por lo tanto, el refuerzo generalizado solo debería llevarse a cabo si hay pruebas claras de que es apropiado», escribieron los dos funcionarios, la Dra. Marion Gruber, jefa de la Oficina de Investigación y Revisión de Vacunas de la FDA, y su adjunto, el Dr. Philip Krause.
Ambos anunciaron a finales de agosto que dejarán la FDA en octubre y noviembre.
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